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4-hydroxy-1-methyl-3-(3-oxo-3-phenylpropyl)-1H-quinolin-2-one | 125215-67-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-1-methyl-3-(3-oxo-3-phenylpropyl)-1H-quinolin-2-one
英文别名
4-hydroxy-N-methyl-3-(3-phenyl-3-oxopropyl)quinolin-2(1H)-one
4-hydroxy-1-methyl-3-(3-oxo-3-phenylpropyl)-1H-quinolin-2-one化学式
CAS
125215-67-0
化学式
C19H17NO3
mdl
——
分子量
307.349
InChiKey
DLIGJZXAOVDRTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二苯乙烯4-hydroxy-1-methyl-3-(3-oxo-3-phenylpropyl)-1H-quinolin-2-oneair 、 manganese triacetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到4a-hydroxy-9-methyl-10a-(3-oxo-3-phenylpropyl)-2,2-diphenyl-1,4a,9,10a-tetrahydro-2H-3,4-dioxa-9-azaphenanthren-10-one
    参考文献:
    名称:
    SELECTIVE SYNTHESIS OF TRIOXAPROPELLANES USING MANGANESE(III) ACETATE
    摘要:
    DOI:
    10.1515/hc.2008.14.1-2.21
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-N-甲基-2-喹啉3-二甲基氨基-1-苯丙烷-1-酮甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以22%的产率得到4-hydroxy-1-methyl-3-(3-oxo-3-phenylpropyl)-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Cavicchio, Giancarlo; Ianni, Adele; Marchetti, Valeria, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 7, p. 367 - 374
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Manganese(III)-based dioxapropellane synthesis using tricarbonyl compounds
    作者:Kentaro Asahi、Hiroshi Nishino
    DOI:10.1016/j.tet.2007.12.017
    日期:2008.2
    The manganese(III)-induced oxidative cyclization of 3-(2-oxoethyl)piperidine-2,4-diones was conducted in the presence of 1,1-diarylethenes at reflux temperature to produce 3-aza-7,12-dioxatricyclo[4.3.3.01,6]dodec-8-en-2-ones, simply called azadioxa[4.3.3]propellanes, in excellent yields. A similar oxidation of 2-(2-oxoethyl)cycloalkane-1,3-diones gave the corresponding [4.3.3]-, [5.3.3]-, and [6.3.3]-propellanes
    在回流温度下,在1,1-二芳烃的存在下,进行了(Ⅲ)诱导的3-(2-氧乙基)哌啶-2,4-二酮的氧化环化反应,生成了3-氮杂-7,12-二氧杂三环[ 4.3.3.0 1,6 ] dodec -8-en-2-ones,简称为azadioxa [4.3.3] propellanes,收率很好。2-(2-氧乙基)环烷-1,3-二酮的类似氧化反应得到相应的[4.3.3]-,[5.3.3]-和[6.3.3]-丙炔。3-氧丙基取代的环烷-1,3-二酮的氧化还提供了相应的丙炔以及3-氧丙基取代的双环中间体。在路易斯酸的存在下,双环中间体肯定被转化为相应的螺旋桨。还描述了结构确定和反应途径。
  • CAVICCHIO, GIANCARLO;IANNI, ADELE;MARCHETTI, VALERIA;ARNONE, ALBERTO;BRAV+, GAZZ. CHIM. ITAL., 119,(1989) N, C. 367-373
    作者:CAVICCHIO, GIANCARLO、IANNI, ADELE、MARCHETTI, VALERIA、ARNONE, ALBERTO、BRAV+
    DOI:——
    日期:——
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