tert-butylphenyl-1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecyloxysilyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-acetyl-β-D-glucopyranoside | 658714-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butylphenyl-1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecyloxysilyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-acetyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-[tert-butyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecoxy)-phenylsilyl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 658714-97-7
• 化学式: C₃₄H₃₈F₁₇NO₁₀Si
• 分子量: 971.735
• InChiKey: LYMLHQGJYLTTIT-OHBUWJTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylphenyl-1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecyloxysilyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butylphenyl-1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecyloxysilyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用端基氟硅烷基保护基团快速合成寡糖。

  摘要：

  氟硅烷基醚标签作为糖受体异头位置的保护基团，可通过简化纯化步骤，实现简单，快速的氟固相萃取，从而快速合成寡糖。

  DOI：

  10.1039/b311448a
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranose 、 tert-butyl-phenyl-1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecyloxysilyl bromide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到tert-butylphenyl-1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecyloxysilyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用端基氟硅烷基保护基团快速合成寡糖。

  摘要：

  氟硅烷基醚标签作为糖受体异头位置的保护基团，可通过简化纯化步骤，实现简单，快速的氟固相萃取，从而快速合成寡糖。

  DOI：

  10.1039/b311448a