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1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroazulen-1-ol | 74917-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroazulen-1-ol
英文别名
1,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-azulen-1-ol
1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroazulen-1-ol化学式
CAS
74917-79-6
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
RERLTLSQLYDWCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroazulen-1-ol 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以15%的产率得到1,6-dimethylazulene
    参考文献:
    名称:
    一个简短的新型芘合成
    摘要:
    已经开发了一种不需要脱氢步骤的新的短丁烯腈合成(方案 I)。分子内卡宾加成在一步中从简单的苯衍生物中创建了具有高度不饱和度和多功能功能的薁双环系统。该合成特别适合制备特定的/sup 13/C-和/sup 2/H-标记的芴。
    DOI:
    10.1021/ja00540a023
  • 作为产物:
    描述:
    6-Methyl-3,8a-dihydroazulen-1(2H)-onesilica gel 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroazulen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    一个简短的新型芘合成
    摘要:
    已经开发了一种不需要脱氢步骤的新的短丁烯腈合成(方案 I)。分子内卡宾加成在一步中从简单的苯衍生物中创建了具有高度不饱和度和多功能功能的薁双环系统。该合成特别适合制备特定的/sup 13/C-和/sup 2/H-标记的芴。
    DOI:
    10.1021/ja00540a023
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文献信息

  • SCOTT L. T.; MINTON M. A.; KIRMS M. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 20, 6311-6314
    作者:SCOTT L. T.、 MINTON M. A.、 KIRMS M. A.
    DOI:——
    日期:——
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