(2R)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid | 586397-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid
• 英文别名: (2R)-3-{3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy}-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid；(2R)-3-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 586397-23-1
• 化学式: C₁₇H₁₉F₆NO₅
• 分子量: 431.332
• InChiKey: ICBQEMXPTPUVAE-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid 、 二甲羟胺盐酸盐 、 三乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 水 、 Brine 、 sodium sulfate anhydride 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give (2R)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-tert-butoxycarbonylamino-N-methoxy-N-methylpropionamide (76.4 g, 92%) as a pale brown oil的产率得到(2R)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-tert-butoxycarbonylamino-N-methoxy-N-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  2-phenylpiperazine derivatives

  摘要：

  一种由公式（I）表示的2-苯基哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐、水合物或配合物：其中X1和X3中的每一个是氧或两个氢原子，X2是O、NH、NCH3或CH2，n是0或1的整数，R1是氢或较低的烷基，R2是氢、氰基、四唑基、氨基三唑基、甲磺酰基、叔丁氧羰基或可选择取代的较低烷基，R3是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基，R4和R5中的每一个是氢、较低的烷氧基或三氟甲基，而断裂的线表示单键或双键。该衍生物可用作快速激动肽拮抗剂，用于治疗消化系统、神经系统和呼吸系统的疾病、炎症、过敏、类癌综合症、慢性疼痛、头痛、克罗恩病、抑郁症和呕吐。

  公开号：

  US06906074B2
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-丝氨酸 、 sodium;hydride 、 3,5-双三氟甲基苄基溴 、 水 在 ice 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 sodium sulfate anhydride 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以to give (2R)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid (76.6 g, 82%) as a pale brown oil的产率得到(2R)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  2-phenylpiperazine derivatives

  摘要：

  一种由公式（I）表示的2-苯基哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐、水合物或配合物：其中X1和X3中的每一个是氧或两个氢原子，X2是O、NH、NCH3或CH2，n是0或1的整数，R1是氢或较低的烷基，R2是氢、氰基、四唑基、氨基三唑基、甲磺酰基、叔丁氧羰基或可选择取代的较低烷基，R3是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基，R4和R5中的每一个是氢、较低的烷氧基或三氟甲基，而断裂的线表示单键或双键。该衍生物可用作快速激动肽拮抗剂，用于治疗消化系统、神经系统和呼吸系统的疾病、炎症、过敏、类癌综合症、慢性疼痛、头痛、克罗恩病、抑郁症和呕吐。

  公开号：

  US06906074B2

文献信息

• Novel 2-phenylpiperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030166616A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Excellent tachykinin receptor antagonistic activity is provided by 2-phenylpiperazine derivatives. The piperazine derivatives exhibit a strong inhibitory action against a tachykinin-induced increase of vascular permeability in in vivo tests. Moreover, the derivatives show a preferred transfer into blood, a long half-life in blood in pharmacokinetic tests of oral administration to rats or guinea pigs, and are very stable in blood plasma of various animals. Consequently, a piperazine derivative of the present invention is very useful as a tachykinin antagonist.

  2-苯基哌嗪衍生物具有优异的缓激肽受体拮抗活性。这些哌嗪衍生物在体内测试中表现出强烈的抑制作用，可以抵抗缓激肽诱导的血管通透性增加。此外，这些衍生物在药代动力学测试中表现出有利的血液转移性和长半衰期，经口给大鼠或豚鼠，它们在血液中非常稳定。因此，本发明的哌嗪衍生物非常有用，可以作为缓激肽拮抗剂。
• US6906074B2
  申请人：——

  公开号：US6906074B2

  公开（公告）日：2005-06-14