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(2R)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-tert-butoxycarbonylamino-N-methoxy-N-methyl-propionamide | 586397-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-tert-butoxycarbonylamino-N-methoxy-N-methyl-propionamide
英文别名
(2R)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-tert-butoxycarbonylamino-N-methoxy-N-methylpropionamide;tert-butyl N-[(2R)-3-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
(2R)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-tert-butoxycarbonylamino-N-methoxy-N-methyl-propionamide化学式
CAS
586397-24-2
化学式
C19H24F6N2O5
mdl
——
分子量
474.4
InChiKey
MKIZDHYOSVNCBQ-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    77.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid二甲羟胺盐酸盐三乙胺盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 Brine 、 sodium sulfate anhydride 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以to give (2R)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-tert-butoxycarbonylamino-N-methoxy-N-methylpropionamide (76.4 g, 92%) as a pale brown oil的产率得到(2R)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-tert-butoxycarbonylamino-N-methoxy-N-methyl-propionamide
    参考文献:
    名称:
    2-phenylpiperazine derivatives
    摘要:
    一种由公式(I)表示的2-苯基哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐、水合物或配合物:其中X1和X3中的每一个是氧或两个氢原子,X2是O、NH、NCH3或CH2,n是0或1的整数,R1是氢或较低的烷基,R2是氢、氰基、四唑基、氨基三唑基、甲磺酰基、叔丁氧羰基或可选择取代的较低烷基,R3是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基,R4和R5中的每一个是氢、较低的烷氧基或三氟甲基,而断裂的线表示单键或双键。该衍生物可用作快速激动肽拮抗剂,用于治疗消化系统、神经系统和呼吸系统的疾病、炎症、过敏、类癌综合症、慢性疼痛、头痛、克罗恩病、抑郁症和呕吐。
    公开号:
    US06906074B2
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文献信息

  • Novel 2-phenylpiperazine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030166616A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Excellent tachykinin receptor antagonistic activity is provided by 2-phenylpiperazine derivatives. The piperazine derivatives exhibit a strong inhibitory action against a tachykinin-induced increase of vascular permeability in in vivo tests. Moreover, the derivatives show a preferred transfer into blood, a long half-life in blood in pharmacokinetic tests of oral administration to rats or guinea pigs, and are very stable in blood plasma of various animals. Consequently, a piperazine derivative of the present invention is very useful as a tachykinin antagonist.
    2-苯基哌嗪生物具有优异的缓激肽受体拮抗活性。这些哌嗪生物在体内测试中表现出强烈的抑制作用,可以抵抗缓激肽诱导的血管通透性增加。此外,这些衍生物在药代动力学测试中表现出有利的血液转移性和长半衰期,经口给大鼠或豚鼠,它们在血液中非常稳定。因此,本发明的哌嗪生物非常有用,可以作为缓激肽拮抗剂。
  • US6906074B2
    申请人:——
    公开号:US6906074B2
    公开(公告)日:2005-06-14
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