4-((2-methylenetridecyl-1-d)oxy)but-1-en-2-yl acetate | 1206519-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-((2-methylenetridecyl-1-d)oxy)but-1-en-2-yl acetate
• CAS: 1206519-86-9
• 化学式: C₂₀H₃₆O₃
• 分子量: 325.496
• InChiKey: TYAYEQUVFHOYCH-OKWSDYJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-methylenetridecyl-1-d)oxy)but-1-en-2-yl acetate 在 2,6-二氯吡啶 、 lithium perchlorate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(tridec-1-en-2-yl)dihydro-2H-pyran-4(3H)-one 、 2-Deuterio-2-tridec-1-en-2-yloxan-4-one
  参考文献：
  名称：

  利用分子间和分子内动力学同位素效应进行氧化 C-H 裂解的机理分析

  摘要：

  对一系列单氘代苄基醚和烯丙基醚进行氧化碳氢键断裂，以确定结构变化对 DDQ 介导的环化反应中分子内动力学同位素效应的影响。将这些值与通过将非氘化和双氘化底物的混合物置于反应条件下获得的相应分子间动力学同位素效应进行比较。结果表明，碳氢键断裂是速率决定因素，自由基阳离子很可能是反应机制中的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.088
• 作为产物：
  描述：

  、 溶剂黄146 在 1-癸炔 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 三(2-呋喃基)膦 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-((2-methylenetridecyl-1-d)oxy)but-1-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  利用分子间和分子内动力学同位素效应进行氧化 C-H 裂解的机理分析

  摘要：

  对一系列单氘代苄基醚和烯丙基醚进行氧化碳氢键断裂，以确定结构变化对 DDQ 介导的环化反应中分子内动力学同位素效应的影响。将这些值与通过将非氘化和双氘化底物的混合物置于反应条件下获得的相应分子间动力学同位素效应进行比较。结果表明，碳氢键断裂是速率决定因素，自由基阳离子很可能是反应机制中的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.088