6-iodo-2-ethoxy-3-methoxypyridine | 1044671-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-iodo-2-ethoxy-3-methoxypyridine
• 英文别名: 2-Ethoxy-6-iodo-3-methoxypyridine
• CAS: 1044671-47-7
• 化学式: C₈H₁₀INO₂
• 分子量: 279.077
• InChiKey: ZKMSUVJZZVVQJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.648±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-2-ethoxy-3-methoxypyridine 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(6-ethoxy-5-methoxypyridin-2-yl)-2-(methylsulfonyl)ethenone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOINDOLINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3590924B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 6-iodo-2-ethoxy-3-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYPYRIDINONE-,HYDROXYPYRIMIDINONE-AND HYDROXYPYRIDAZINONE DRIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] HYDROXYPYRIDONES, HYDROXYPYRIMIDINONES ET HYDROXYPYRIDAZINONES THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2014043252A3

文献信息

• [EN] PYRIDINE CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINE AU PYRIDINECARBOXAMIDE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009020642A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention is directed to pyridyl carboxamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及吡啶基羧酰胺化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• TRIPYRIDYL CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Coleman Paul J.

  公开号：US20100035931A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to tripyridyl carboxamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及三吡啶基羧酰胺化合物，它们是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• Phosphodiesterase 4 inhibitors, including N-substituted diarylamine analogs
  申请人：Schumacher Richard

  公开号：US20050222207A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted diarylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新型化合物实现的，例如N-取代二芳胺类似物。本发明的化合物为I式：其中A、B、D、R1、R2、R3和R4如本文所定义。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：Talamas Francisco Xavier

  公开号：US20090118270A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted diarylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formulas I-III: wherein A, B, D, E, G, J, K, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 21 , R 22 , R 23 and R 24 are as defined herein.

  PDE4抑制作用是由新型化合物实现的，例如N-取代的二芳胺类似物。本发明的化合物属于I-III式，其中A、B、D、E、G、J、K、R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23和R24如本文所定义。
• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：Talamas Xavier Francisco

  公开号：US20070049611A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted diarylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formulas I-III: wherein A, B, D, E, G, J, K, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 21 , R 22 , R 23 and R 24 are as defined herein.

  PDE4抑制作用是通过新型化合物实现的，例如N-取代二芳胺类似物。本发明的化合物属于I-III式：其中A、B、D、E、G、J、K、R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23和R24如本文所定义。