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1-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-2-[1-isopropoxy-meth-(Z)-ylidene]-cycloheptanol
1-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-2-[1-isopropoxy-meth-(Z)-ylidene]-cycloheptanol | 106180-70-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-2-[1-isopropoxy-meth-(Z)-ylidene]-cycloheptanol
英文别名
——
CAS
106180-70-5
化学式
C
17
H
28
O
2
mdl
——
分子量
264.408
InChiKey
CXCPZFATMJJASR-SQFISAMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.04
重原子数:
19.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
29.46
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
SDS
SDS:1e0a4747bf868c5125b03f8b061c863e
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-2-[1-isopropoxy-meth-(Z)-ylidene]-cycloheptanol
在
硫酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
2-(3,3-Dimethyl-1-butynyl)-1-cycloheptene-carboxaldehyde
参考文献:
名称:
(z)-环氧己烯的热引发反应,一种简便的制备3,4-环氧基呋喃的方法
摘要:
通过环氧己烯(I)的热诱导环转化,可以有效而普遍地获得3,4-环氧基2-乙烯基呋喃(II型)。根据取代方式,反应可通过在溶液中加热()或在短时间热解条件下()进行。结果与涉及1-氧杂环庚-3,4,6-三烯作为中心中间体的多步机理一致。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)90602-7
作为产物:
描述:
环庚酮
在
正丁基锂
、
sodium methylate
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
乙醚
、
苯
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
1-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-2-[1-isopropoxy-meth-(Z)-ylidene]-cycloheptanol
参考文献:
名称:
(z)-环氧己烯的热引发反应,一种简便的制备3,4-环氧基呋喃的方法
摘要:
通过环氧己烯(I)的热诱导环转化,可以有效而普遍地获得3,4-环氧基2-乙烯基呋喃(II型)。根据取代方式,反应可通过在溶液中加热()或在短时间热解条件下()进行。结果与涉及1-氧杂环庚-3,4,6-三烯作为中心中间体的多步机理一致。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)90602-7
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