1-(4-chlorophenyl)-4-(5-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole | 1443022-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4-(5-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-4-[5-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-3-(4-methoxyphenyl)pyrazole
• CAS: 1443022-04-5
• 化学式: C₃₃H₂₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 566.486
• InChiKey: HVFIUUHESCWSLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-4-甲醛 在 potassium cyanide 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-4-(5-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,4-三取代吡唑类化合物的合成

  摘要：

  合成了一些新颖的1,3,4-三取代吡唑，并筛选了它们的抗炎和镇痛活性以及致溃疡作用。他们显示出比标准药物苯基丁a具有更好的GIT耐受性的抗炎和镇痛活性。另外，记录了5e和8e的IC 50值。发现化合物5e作为抗炎和止痛剂是最活性的。另一方面，还进行了COX-1 / COX-2同工酶的选择性，对两种同工型均表现出相同的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.005