(E)-tert-butyl 5-<1-(3,3-dimethyl-5-oxopyrrolidin-2-ylidene)-ethyl>-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate | 92175-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 5-<1-(3,3-dimethyl-5-oxopyrrolidin-2-ylidene)-ethyl>-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 92175-06-9；121103-65-9
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₇
• 分子量: 462.543
• InChiKey: CEZYDSLUHSJKAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  123.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 5-<1-(3,3-dimethyl-5-oxopyrrolidin-2-ylidene)-ethyl>-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate 在 劳森试剂 、 三氟乙酸 作用下， 生成 13,17-bis(2-methoxycarbonylethyl)-12,18-bis(methoxycarbonylmethyl)-2,2,8,8,20-pentamethylisobacteriochlorin
  参考文献：
  名称：

  20-甲基和20-氰基异氯霉素的合成：湿法-光化学方法

  摘要：

  与维生素B 12及其20-氰基类似物的生物合成研究有关的重要20-甲基异氯霉素已通过与天然异氯霉素侧链相容的温和途径合成。这包括使用Witting型反应组装A-D环系统，最后将光化学环封闭到大环上。

  DOI：

  10.1039/c39840000525
• 作为产物：
  描述：

  5-{2-Amino-1-[3,3-dimethyl-5-oxo-pyrrolidin-(2E)-ylidene]-ethyl}-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 钯 亚硝酸正戊酯 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-tert-butyl 5-<1-(3,3-dimethyl-5-oxopyrrolidin-2-ylidene)-ethyl>-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  20-甲基和20-氰基异氯霉素的合成：湿法-光化学方法

  摘要：

  与维生素B 12及其20-氰基类似物的生物合成研究有关的重要20-甲基异氯霉素已通过与天然异氯霉素侧链相容的温和途径合成。这包括使用Witting型反应组装A-D环系统，最后将光化学环封闭到大环上。

  DOI：

  10.1039/c39840000525

文献信息

• Arnott, David M.; Harrison, Peter J.; Henderson, Graeme B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 265 - 278
  作者：Arnott, David M.、Harrison, Peter J.、Henderson, Graeme B.、Sheng, Zhi-Chu、Leeper, Finian J.、Battersby, Alan R.

  DOI：——

  日期：——