4-<3-(4-oxoquinazolinyl)> propiophenone | 84671-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-<3-(4-oxoquinazolinyl)> propiophenone
• 英文别名: 3-(3-oxo-3-phenylpropyl)quinazolin-4(3H)-one；3-(2-benzoylethyl)-4(3H)-quinazolone；4(3H)-Quinazolinone, 3-(3-oxo-3-phenylpropyl)-；3-(3-oxo-3-phenylpropyl)quinazolin-4-one
• CAS: 84671-76-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: BUZYLMIVGMUYHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<3-(4-oxoquinazolinyl)> propiophenone 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以70%的产率得到4-羟基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  DMSO 作为双碳合成子一锅串联合成邻氨基苯甲酰胺和苯乙酮的 N-烷基化喹唑啉酮

  摘要：

  已经开发了一种新的、有效的、无金属的和 DMSO 辅助的方法，用于在氧化剂存在下从容易获得的 2-氨基苯甲酰胺和芳基甲基酮合成N-烷基化喹唑啉酮。在这种独特的串联反应中，DMSO 发挥了双重作用，既作为溶剂又作为双碳合成子，使该过程成为一种环境友好的方法来获得药用流行的N-烷基化喹唑啉酮。DMSO 辅助分别从 2-氨基苯甲酰胺和芳基甲基酮原位生成亚胺阳离子和 α,β-不饱和酮是该方法的关键特征。

  DOI：

  10.1039/d2nj01428a
• 作为产物：
  描述：

  3-氯代苯丙酮 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-<3-(4-oxoquinazolinyl)> propiophenone
  参考文献：
  名称：

  Extrusion reactions-VI

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91329-8

文献信息

• Copper-catalyzed three-component <i>N</i>-alkylation of quinazolinones and azoles
  作者：Chunlian Wang、Xiaochen Ji、Guo-Jun Deng、Huawen Huang

  DOI：10.1039/d1ob02333k

  日期：——

  A Cu-catalyzed three-component N-alkylation coupling reaction of N-heteroarenes with methyl ketones and DMPA as a carbon source has been developed. Using methyl ketones as alkylation reagents and DMPA (N,N′-dimethylpropionamide) as a carbon source, the reaction proceeded smoothly under the Cu-based oxidative system and led to a series of functionalized N-heterocycles including 4-quinazolinones, triazoles

  已经开发了一种铜催化的 N-杂芳烃与甲基酮和 DMPA 作为碳源的三组分N-烷基化偶联反应。以甲基酮为烷基化试剂，以DMPA（N，N'-二甲基丙酰胺）为碳源，反应在Cu基氧化体系下顺利进行，生成了一系列功能化的N-杂环化合物，包括4-喹唑啉酮、三唑和吡唑.
• Singh, Paramjit; Deep, Kanval; Singh, Harjit, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 3, p. 636 - 650
  作者：Singh, Paramjit、Deep, Kanval、Singh, Harjit

  DOI：——

  日期：——
• Fisnerova, Ludmila; Brunova, Bohumila; Kocfeldova, Zuzana, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2373 - 2381
  作者：Fisnerova, Ludmila、Brunova, Bohumila、Kocfeldova, Zuzana、Tikalova, Jana、Maturova, Eva、Grimova, Jaroslava

  DOI：——

  日期：——
• Bal, Mohinder S.; Deep, Kanwal; Singh, Harjit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, p. 805 - 806
  作者：Bal, Mohinder S.、Deep, Kanwal、Singh, Harjit

  DOI：——

  日期：——
• BAL, MOHINDER, S.;DEEP, KANWAL;SINGH, HARJIT, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 9, 805-806
  作者：BAL, MOHINDER, S.、DEEP, KANWAL、SINGH, HARJIT

  DOI：——

  日期：——