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5-hydroxy-6-<4'-methyl(piperazinylmethyl)>naphthalene-1,8-carbolactone dihydrochloride
5-hydroxy-6-<4'-methyl(piperazinylmethyl)>naphthalene-1,8-carbolactone dihydrochloride | 134275-03-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-6-<4'-methyl(piperazinylmethyl)>naphthalene-1,8-carbolactone dihydrochloride
英文别名
5-hydroxy-6-[4'-methyl(piperazinylmethyl)]naphthalene-1,8-carbolactone dihydrochloride;9-hydroxy-10-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-3-one;hydrochloride
CAS
134275-03-9
化学式
C
17
H
18
N
2
O
3
*2ClH
mdl
——
分子量
371.263
InChiKey
ZZPVABVFBIGBCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.25
重原子数:
23.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
53.01
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-甲基哌嗪
、
聚合甲醛
、
5,8-二羟基-1-萘甲酸 gamma-内酯
生成
5-hydroxy-6-<4'-methyl(piperazinylmethyl)>naphthalene-1,8-carbolactone dihydrochloride
参考文献:
名称:
5-羟基萘-1,8-碳内酯曼尼希碱的合成作为潜在的抗真菌剂或抗肿瘤剂。
摘要:
由各种仲胺或庞大的伯胺和甲醛制备5-羟基萘-1,8-碳内酯1的曼尼希碱。在几乎所有情况下,它们都被分离为盐酸盐。这些衍生物已进行了体外抗真菌和细胞毒性试验。针对三株酵母和五株人病原性真菌进行了抗真菌试验。两种测试化合物2i和2j对白念珠菌和热带念珠菌表现出有趣的抗真菌活性。评价了对L 1210白血病细胞的细胞毒活性。几乎所有的曼尼希碱都对这种肿瘤细胞系表现出显着的活性,因为IC50值小于或等于4微克/毫升被认为很有趣。只有一种衍生物2具有比母体化合物1更好的细胞毒性。
DOI:
10.1248/cpb.39.493
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FILLION, HOUDA;PORTE, MONIQUE;BARTOLI, MARIE-HELENE;BOUAZIZ, ZOUHAIR;BERL+, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 493-495
作者:
FILLION, HOUDA、PORTE, MONIQUE、BARTOLI, MARIE-HELENE、BOUAZIZ, ZOUHAIR、BERL+
DOI:
——
日期:
——
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