(S)-3-Allyloxy-1-diazo-6-(4-methoxy-benzyloxy)-hexan-2-one | 180889-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-Allyloxy-1-diazo-6-(4-methoxy-benzyloxy)-hexan-2-one
• 英文别名: (3S)-1-diazo-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-prop-2-enoxyhexan-2-one
• CAS: 180889-57-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: PBKYKWLWKYIALO-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Allyloxy-1-diazo-6-(4-methoxy-benzyloxy)-hexan-2-one 在 [Rh2(O2CCPh3)4] 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid (2S,3S,5S)-2-(3-isobutoxycarbonyloxy-3-oxo-propyl)-3-methyl-5-vinyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成高氧化倍半萜新芥酸的双环核心结构

  摘要：

  倍半萜新芥酸（1）的双环核（3）已通过[2,3]-σ环扩环由α-重氮酮4催化生成的氧鎓叶立德以立体选择性方式构建。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01136-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromopropoxymethyl)-4-methoxy-benzene 在 sodium periodate 、 重铬酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 magnesium 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-Allyloxy-1-diazo-6-(4-methoxy-benzyloxy)-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成高氧化倍半萜新芥酸的双环核心结构

  摘要：

  倍半萜新芥酸（1）的双环核（3）已通过[2,3]-σ环扩环由α-重氮酮4催化生成的氧鎓叶立德以立体选择性方式构建。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01136-7