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3-[(2-chloro-7,8-dimethylquinolin-3-yl)methyl]quinazolin-4(3H)-one | 1014760-13-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[(2-chloro-7,8-dimethylquinolin-3-yl)methyl]quinazolin-4(3H)-one
英文别名
3-((2-Chloro-7,8-dimethylquinolin-3-yl)methyl)quinazolin-4(3H)-one;3-[(2-chloro-7,8-dimethylquinolin-3-yl)methyl]quinazolin-4-one
3-[(2-chloro-7,8-dimethylquinolin-3-yl)methyl]quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1014760-13-4
化学式
C20H16ClN3O
mdl
——
分子量
349.82
InChiKey
PCPJKPNRESMNNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    192 °C
  • 沸点:
    560.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(2-chloro-7,8-dimethylquinolin-3-yl)methyl]quinazolin-4(3H)-one劳森试剂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-((2-chloro-7,8-dimethylquinolin-3-yl)methyl)quinazoline-4(3H)-thione
    参考文献:
    名称:
    Regioselective N-alkylation of (2-chloroquinolin-3-yl) methanol with N-heterocyclic compounds using the Mitsunobu reagent
    摘要:
    摘要

    三宅信夫反应是一种被广泛应用于有机合成中的基础反应。本文中,在三宅信夫条件下,(2-氯喹啉-3-基)甲醇与喹唑啉酮、嘧啶酮、2-氧喹啉等氮杂环化合物在干燥的THF中,在三乙胺、三苯基膦和双乙基偶氮二甲酸酯的存在下发生脱水反应,生成相应的产物。作为我们最近研究的一部分,我们尝试在三宅信夫反应条件下耦合两种N-杂环化合物,以提供天然产物合成的高效构建块。

    DOI:
    10.2478/s11696-011-0018-1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基喹唑啉(2-chloro-7,8-dimethylquinolin-3-yl)methanol三乙胺三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以45%的产率得到3-[(2-chloro-7,8-dimethylquinolin-3-yl)methyl]quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Regioselective N-alkylation of (2-chloroquinolin-3-yl) methanol with N-heterocyclic compounds using the Mitsunobu reagent
    摘要:
    摘要

    三宅信夫反应是一种被广泛应用于有机合成中的基础反应。本文中,在三宅信夫条件下,(2-氯喹啉-3-基)甲醇与喹唑啉酮、嘧啶酮、2-氧喹啉等氮杂环化合物在干燥的THF中,在三乙胺、三苯基膦和双乙基偶氮二甲酸酯的存在下发生脱水反应,生成相应的产物。作为我们最近研究的一部分,我们尝试在三宅信夫反应条件下耦合两种N-杂环化合物,以提供天然产物合成的高效构建块。

    DOI:
    10.2478/s11696-011-0018-1
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文献信息

  • Regioselective N-alkylation of (2-chloroquinolin-3-yl) methanol with N-heterocyclic compounds using the Mitsunobu reagent
    作者:Selvaraj Roopan、Fazlur-Rahman Khan、Jong Jin
    DOI:10.2478/s11696-011-0018-1
    日期:2011.1.1
    Abstract

    The Mitsunobu reaction is a well-established fundamental reaction and has been widely applied in organic synthesis. In this paper, under Mitsunobu conditions dehydration proceeds between (2-chloroquinolin-3-yl)methanol and nitrogen heterocyclic compounds such as quinazolinone, pyrimidone, 2-oxoquinoline in dry THF in the presence of triethylamine, triphenylphosphane and diethyl azodicarboxylate to give the corresponding products. As part of our recent research, we attempted to couple two N-heterocyclic compounds under Mitsunobu reaction conditions to provide efficient building blocks for natural product synthesis.

    摘要

    三宅信夫反应是一种被广泛应用于有机合成中的基础反应。本文中,在三宅信夫条件下,(2-氯喹啉-3-基)甲醇与喹唑啉酮、嘧啶酮、2-氧喹啉等氮杂环化合物在干燥的THF中,在三乙胺、三苯基膦和双乙基偶氮二甲酸酯的存在下发生脱水反应,生成相应的产物。作为我们最近研究的一部分,我们尝试在三宅信夫反应条件下耦合两种N-杂环化合物,以提供天然产物合成的高效构建块。

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