(α-hydroxydodecyl)phosphonic acid | 17107-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (α-hydroxydodecyl)phosphonic acid
• 英文别名: (1-hydroxydodecyl)phosphonic acid；α-Hydroxylauryl-phosphonsaeure；α-Hydroxy-dodecylphosphonsaeure；Hydroxydodecanphosphonic acid；1-hydroxydodecylphosphonic acid
• CAS: 17107-73-2
• 化学式: C₁₂H₂₇O₄P
• 分子量: 266.318
• InChiKey: CCCUCKBCNVRZKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  419.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (α-hydroxydodecyl)phosphinic acid 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到(α-hydroxydodecyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  新的（α-羟基烷基）磷两亲物：合成和解离常数。

  摘要：

  游离（α-羟烷基）次膦酸两亲物1的直接合成可以容易地通过在催化量的盐酸存在下对50％次磷酸水溶液和长链醛的异质混合物进行超声处理来实现。在催化量的碘存在下，用DMSO氧化这些次膦酸可定量生成相应的膦酸3。次膦酸1在缩合相和溶液中的红外光谱表明存在分子内和分子间缔合。用电位滴定法和（31）P NMR滴定法测定的磷酸1和3的解离常数在两种方法之间显示出良好的相关性。次膦酸两亲物1比相应的膦酸3稍强。

  DOI：

  10.1021/jo9805551

文献信息

• Isoprenoid Biosynthesis Inhibitors Targeting Bacterial Cell Growth
  作者：Janish Desai、Yang Wang、Ke Wang、Satish R. Malwal、Eric Oldfield

  DOI：10.1002/cmdc.201600343

  日期：2016.10.6

  overexpression of FPPS, and there was synergistic activity with known isoprenoid biosynthesis pathway inhibitors. Lipophilic hydroxyalkyl phosphonic acids inhibited UPPS and UPPP at micromolar levels; they were active (∼2–6 μg mL−1) against Gram‐positive but not Gram‐negative organisms, and again exhibited synergistic activity with cell wall biosynthesis inhibitors, but only indifferent effects with other inhibitors

  我们合成了法尼基二磷酸合酶 (FPPS)、十一异戊二烯基二磷酸合酶 (UPPS) 或十一异戊二烯基二磷酸磷酸酶 (UPPP) 的潜在抑制剂，并在细菌细胞生长和酶抑制测定中对其进行了测试。发现最活跃的化合物是具有吸电子芳基烷基侧链的双膦酸盐，在~1-4 μg mL -1时可抑制革兰氏阴性菌（鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌）的生长。水平。它们被发现是 FPPS 的有效抑制剂；添加金合欢醇或过度表达 FPPS 可以部分“挽救”细胞生长，并且与已知的类异戊二烯生物合成途径抑制剂具有协同活性。亲脂性羟烷基膦酸在微摩尔水平上抑制 UPPS 和 UPPP；它们对革兰氏阳性生物体有活性（∼2-6 μg mL -1），但对革兰氏阴性生物体没有活性，并且再次表现出与细胞壁生物合成抑制剂的协同活性，但与其他抑制剂的作用无关紧要。结果很有趣，因为它们描述了 FPPS、UPPS 和 UPPP 的
• Articles having localized molecules disposed thereon and methods of producing same
  申请人：Pacific Biosciences of California, Inc.

  公开号：US10655172B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Methods of producing substrates having selected active chemical regions by employing elements of the substrates in assisting the localization of active chemical groups in desired regions of the substrate. The methods may include optical, chemical and/or mechanical processes for the deposition, removal, activation and/or deactivation of chemical groups in selected regions of the substrate to provide selective active regions of the substrate.

  通过利用基底的元素来协助活性化学基团在基底所需区域的定位，从而生产具有选择性活性化学区域的基底的方法。这些方法可包括光学、化学和/或机械工艺，用于在基底的选定区域沉积、去除、激活和/或失活化学基团，以提供基底的选择性活性区域。
• Method for analyzing luminescent species
  申请人：Pacific Biosciences of California, Inc.

  公开号：US10901145B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The application relates to methods of analyzing luminescent species. A substrate is provided that has a plurality of zero mode waveguides having apertures that extend through an upper non-reflective layer that is disposed on a lower transparent layer of a substrate. The apertures have non-reflective oxide layers on the reflective side walls of the apertures, the side walls having a thickness of greater than 10 nm, and the oxide layer is formed by oxidizing the non-reflective layer. The volume within the oxide layer defines a solution volume, and the volume within the reflective walls defines a ZMW volume. Having such non-reflective layers on the walls of the ZMW usefully decouples the solution volume from the ZMW volume.

  本申请涉及分析发光物种的方法。提供了一种具有多个零模波导的基底，这些零模波导具有延伸穿过基底下部透明层上的上部非反射层的孔。孔的反射侧壁上有非反射氧化层，侧壁的厚度大于 10 纳米，氧化层是通过氧化非反射层形成的。氧化层内的体积定义为溶液体积，反射壁内的体积定义为 ZMW 体积。在 ZMW 的壁上设置这种非反射层可以有效地将溶液体积与 ZMW 体积分离。
• VERFAHREN ZUM IMPRÄGNIEREN ANODISCH ERZEUGTER OBERFLÄCHEN VON ALUMINIUM
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0452345A1

  公开（公告）日：1991-10-23
• ARTICLES HAVING LOCALIZED MOLECULES DISPOSED THEREON AND METHODS OF PRODUCING SAME
  申请人：Pacific Biosciences of California, Inc.

  公开号：EP2002019B1

  公开（公告）日：2012-02-22