3-iodohex-5-en-2-one | 1156548-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-iodohex-5-en-2-one
• CAS: 1156548-31-0
• 化学式: C₆H₉IO
• 分子量: 224.041
• InChiKey: NTURVOKXGWVHKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.4±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.611±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodohex-5-en-2-one 、 ethyl 2-(ethylsulfonemethyl)acrylate 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到Ethyl 4-acetyl-2-methylidenehept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Unexpected nucleophilic behaviour of free-radicals generated from α-iodoketones

  摘要：

  据报道，从α-碘代酮生成的自由基具有意料之外的亲核反应活性；开发了两种不同的方法，一种使用锡，另一种则采用更环保的乙基砜基偶联试剂5c。

  DOI：

  10.1039/b901943j
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(1-甲基戊-1,4-二烯氧基)硅烷 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以493 mg的产率得到3-iodohex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Unexpected nucleophilic behaviour of free-radicals generated from α-iodoketones

  摘要：

  据报道，从α-碘代酮生成的自由基具有意料之外的亲核反应活性；开发了两种不同的方法，一种使用锡，另一种则采用更环保的乙基砜基偶联试剂5c。

  DOI：

  10.1039/b901943j