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ethyl (6R)-2-hydroxy-6-(3-methyl-2-oxobutyl)cyclohexene-1-carboxylate
ethyl (6R)-2-hydroxy-6-(3-methyl-2-oxobutyl)cyclohexene-1-carboxylate | 175908-53-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
乙烯基酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (6R)-2-hydroxy-6-(3-methyl-2-oxobutyl)cyclohexene-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
175908-53-9
化学式
C
14
H
22
O
4
mdl
——
分子量
254.326
InChiKey
JFWYHLVAKDTDLX-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
18
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (6R)-2-hydroxy-6-(3-methyl-2-oxobutyl)cyclohexene-1-carboxylate
在
L-Selectride
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以51%的产率得到(3R,4aR)-8-hydroxy-3-propan-2-yl-3,4,4a,5,6,7-hexahydroisochromen-1-one
参考文献:
名称:
A Short Asymmetric Synthesis of Both Enantiomers of Ramulosin and Its Analogues
摘要:
(通过将金属化丙酮 SAMP- 酰腙 (S)-1a 与受乙缩醛保护的环状烯酸酯 2 迈克尔加成,并随后与 L-选择性化合物进行非对映选择性还原内酯化,合成了对映体纯度极高的 (+)-Ramulosin 及其对映体(ee ≥ 98%)。用这种方法还得到了 3-取代的六氢异香豆素 (3S,4aR)-5,这是雷公藤素的类似物,具有极好的立体选择性(de ≥ 98%,ee ≥ 96%)。
DOI:
10.1055/s-1996-4195
作为产物:
描述:
6-carbethoxy-1,4-dioxaspiro<4.5>dec-6-ene
在
盐酸
、
四甲基乙二胺
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
ethyl (6R)-2-hydroxy-6-(3-methyl-2-oxobutyl)cyclohexene-1-carboxylate
参考文献:
名称:
A Short Asymmetric Synthesis of Both Enantiomers of Ramulosin and Its Analogues
摘要:
(通过将金属化丙酮 SAMP- 酰腙 (S)-1a 与受乙缩醛保护的环状烯酸酯 2 迈克尔加成,并随后与 L-选择性化合物进行非对映选择性还原内酯化,合成了对映体纯度极高的 (+)-Ramulosin 及其对映体(ee ≥ 98%)。用这种方法还得到了 3-取代的六氢异香豆素 (3S,4aR)-5,这是雷公藤素的类似物,具有极好的立体选择性(de ≥ 98%,ee ≥ 96%)。
DOI:
10.1055/s-1996-4195
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