4-(4-fluorophenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-ol | 1555673-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-ol
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-6-pyridin-2-yl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 1555673-56-7
• 化学式: C₁₅H₁₀FN₃O
• 分子量: 267.262
• InChiKey: GYPKOXUILYZOTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一些新型嘧啶衍生物的合成，药理和生物学筛选

  摘要：

  在本研究中，一系列新的4-取代的苯基-6-（吡啶-2-基）嘧啶-2-醇（1 – 9）和4-取代的苯基-6-（吡啶-2-基）嘧啶-2硫醇（10 - 18）已通过环化合成的3-取代的苯基基-1-（吡啶-2-基）丙-2-烯-1-酮与脲/硫脲在NaOH存在作为碱（1A - 18A）。在20％NaOH碱存在下，将2-乙酰基吡啶与取代的苯甲醛缩合，制得3-取代的苯基-1-（吡啶-2-基）丙-2-烯-1-酮。通过元素分析，IR，1 H NMR，13表征了新合成化合物的结构。13 C NMR和质谱研究。筛选新合成的化合物的抗炎，止痛，细胞毒性和抗结核活性研究。与标准药物双氯芬酸钠相比，很少有化合物具有出色的抗炎活性。与标准药物喷他佐辛相比，某些化合物具有中等的镇痛作用。同样，某些化合物表现出中等的细胞毒性和抗结核活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-014-0914-3