1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethanone | 110865-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethanone
• 英文别名: 1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanone
• CAS: 110865-04-8
• 化学式: C₂₆H₂₁O₄P
• 分子量: 428.424
• InChiKey: PTZMXNVOARWYOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206 °C
• 沸点：
  655.3±63.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethanone 、 乙酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到2-methyl-4-oxo-4H-chromene-5,7-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  合成二羟基黄酮（菊酯，乙酰乙酸等）

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85249-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酮 、 三苯基膦 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethanone
  参考文献：
  名称：

  合成二羟基黄酮（菊酯，乙酰乙酸等）

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85249-1

文献信息

• FLOCH V. LE; LEFEUVRE M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 45, 5503-5504
  作者：FLOCH V. LE、 LEFEUVRE M.

  DOI：——

  日期：——
• FLAVONOID AND BIFLAVONOID DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, THEIR ANXIOLYTIC ACTIVITY
  申请人：UNIVERSITY OF STRATHCLYDE

  公开号：EP0714296A1

  公开（公告）日：1996-06-05
• US5756538A
  申请人：——

  公开号：US5756538A

  公开（公告）日：1998-05-26
• US6004998A
  申请人：——

  公开号：US6004998A

  公开（公告）日：1999-12-21
• [EN] FLAVONOID AND BIFLAVONOID DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, THEIR ANXIOLYTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE FLAVONOÏDES ET DE BIFLAVONOÏDES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, LEUR ACTIVITE ANXIOLYTIQUE
  申请人：——

  公开号：WO1995005169A1

  公开（公告）日：1995-02-23

  [EN] Certain flavonoids, notably derivatives of flavone, chrysin and apigenin together with dimers thereof such as amentoflavone, have been found to possess anxiolytic properties (i.e. anxiety reducing properties) without exhibiting a sedative effect. The compounds are defined by general formula (I), wherein R<1>, R<2>, R<3>, R<4>, R<5> and R<8> are independently selected from H, OH, R, NO2, halo, OR, NH2, NHR, NR2, COOR, COOH, CN or a sugar group; R<6>, and R<7> are both H, or R<6> and R<7> together form a single bond; R is C1-6 alkyl or alkenyl; or the administration of an effective non-toxic amount of a biflavonoid which is a dimer of a compound of general formula (I). Novel compounds and pharmaceutical formulations are also described.
  [FR] Certains flavonoïdes, notamment des dérivés de la flavone, de la chrysine et de l'apigénine ainsi que des dimères de celles-ci tels que l'amentoflavone, se sont avérés posséder des propriétés anxiolytiques (c'est-à-dire des propriétés réduisant l'anxiété) sans présenter un effet sédatif. Les composés sont définis par la formule générale (I) dans laquelle R<1>, R<2>, R<3>, R<4>, R<5> et R<8> sont indépendamment sélectionnés parmi H, OH, R, NO2, halo, OR, NH2, NHR, NR2, COOR, COOH, CN ou un groupe saccharose; R<6> et R<7> représentent tous les deux H, ou R<6> et R<7> forment réunis une liaison simple; R représente alkyle C1-6 ou alcényle; ou bien la présente invention se rapporte aussi à l'administration d'une quantité efficace non toxique d'un biflavonoïde qui est un dimère d'un composé de la formule générale (I). De nouveaux composés et formulations pharmaceutiques sont également décrits.