methyl-[O6-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-lyxo-2-deoxy-hexopyranoside] | 25029-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-[O6-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-lyxo-2-deoxy-hexopyranoside]
• 英文别名: methyl-[O⁶-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-lyxo-2-deoxy-hexopyranoside]；Methyl-[O⁶-(toluol-4-sulfonyl)-α-D-lyxo-2-desoxy-hexopyranosid]；Methyl-<6-O⁶-(toluol-4-sulfonyl)-2-desoxy-α-D-lyxo-hexopyranosid>；Methyl-6-O-tosyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosid
• CAS: 25029-54-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₇S
• 分子量: 332.375
• InChiKey: OTHWEJIADIJEFB-YIYPIFLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-[O6-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-lyxo-2-deoxy-hexopyranoside] 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 D-lyxo-3,6-anhydro-2-deoxy-hexose
  参考文献：
  名称：

  Foster et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3367,3376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 methyl 2-deoxy-α-D-galactopyranoside 在 吡啶 作用下， 生成 methyl-[O6-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-lyxo-2-deoxy-hexopyranoside]
  参考文献：
  名称：

  Foster et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3367,3376

  摘要：

  DOI：