5,6,15,16-Tetramethyl-2,7,12,17-tetrazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,8.014,18]icosa-1(13),2,4(8),5,9,11,14(18),15,19-nonaene | 1262853-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,15,16-Tetramethyl-2,7,12,17-tetrazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,8.014,18]icosa-1(13),2,4(8),5,9,11,14(18),15,19-nonaene
• CAS: 1262853-37-1
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄
• 分子量: 314.39
• InChiKey: WZLURZYFJKPFTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1H-吲哚-5-胺 在 氧气 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到5,6,15,16-Tetramethyl-2,7,12,17-tetrazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,8.014,18]icosa-1(13),2,4(8),5,9,11,14(18),15,19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Coupling of Aminocarbazoles and Aminoindoles: Synthesis of Diindolophenazines and Dipyrrolophenazines

  摘要：

  我们开发了一种简便的方法，通过在80°C下，在催化量的CuBr（10摩尔%）存在下，在DMSO中并开放于空气中，分别利用3-氨基咪和2,3-二甲基-5-氨基吲哚衍生物的 aerobic oxidative coupling 来合成二吲唑并菲嗪和二吡咯并菲嗪衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258818