2-(1'-hydroxyethyl)-5-hexenoic acid | 104197-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1'-hydroxyethyl)-5-hexenoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]hex-5-enoic acid
• CAS: 104197-03-7；133775-20-9
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: SRVAOIVSPJYUHX-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1'-hydroxyethyl)-5-hexenoic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 Jones reagent (8N) 、 氨 、 sodium 、 臭氧 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (3'RS,4'RS)-3-(4'-methyl-2'-oxoazetidin-3'-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and x-ray crystal structure determination of 1,3-bridged .beta.-lactams: novel, anti-Bredt .beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a043
• 作为产物：
  描述：

  2S,1'S-ethyl-2-(1'-hydroxyethyl)-5-hexenoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-(1'-hydroxyethyl)-5-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体途径生成3,4个双取代的氮杂环丁酮

  摘要：

  概述了对3,4-二取代氮杂环丁酮的对映体特异性途径，该途径从容易获得的β-酮酸酯前体开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86370-5

文献信息

• Synthesis of a 1,3-bridged .beta.-lactam: a novel, anti-Bredt .beta.-lactam
  作者：Robert M. Williams、Byung H. Lee

  DOI：10.1021/ja00280a075

  日期：1986.10

  Etude de la synthese du dioxo-3,7 methyl-8 aza-1bicyclo [4.1.1] octanecarboxylate-2 de t-butyle a partir de bromo-4 butene-1 et d'acetylacetate d'ethyle via la cyclisation de l'α-diazo methyl-2 β-oxo oxo-4 azetidinevalerate-3 de t-butyle

  Etude de la synthese du dioxo-3,7methyl-8 aza-1bicyclo [4.1.1]octanecarboxylate-2 de t-butyle a partir de bromo-4 butene-1 et d'acetylacetate d'ethyle via la cyclisation de l' α-diazomethyl-2 β-oxo oxo-4 azetidinevalerate-3 de t-butyle