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1-(4-chlorophenyl)-6-methoxyisochroman | 102692-93-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenyl)-6-methoxyisochroman
英文别名
1-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isochromene
1-(4-chlorophenyl)-6-methoxyisochroman化学式
CAS
102692-93-3
化学式
C16H15ClO2
mdl
——
分子量
274.747
InChiKey
UTVCQIIVFAJMOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.01
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chlorophenyl)-6-methoxyisochromanchromium(VI) oxide硫酸一水合肼 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-3,5-dihydro-4H-2,3-benzodiazepin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Gatta; Piazza; Del Giudice, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 942 - 955
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate丁硫醇 、 (Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy))PF6 作用下, 以 乙酸乙酯1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1-(4-chlorophenyl)-6-methoxyisochroman
    参考文献:
    名称:
    醚类 Oxa-Pictet-Spengler 反应的光催化和路易斯酸联合催化策略
    摘要:
    饱和含氧杂环存在于许多天然产物和生物活性化合物中。虽然氧杂-皮克泰-斯宾格勒反应通常是制备芳烃稠合四氢吡喃(THP)的传统合成策略,但现有方法通常涉及苛刻的条件。本文公开了温和光催化引发的醚 oxa-Pictet-Spengler 反应的开发,提供了稠合 THP 化合物的合成方法。调谐的双光/氢原子转移 (HAT) 催化能够在苄基醚上进行位点和化学选择性 C-H 官能化,从而形成苯甲酸酯缩醛中间体。然后将关键中间体暴露于随后的路易斯酸催化,从而促进氧碳鎓离子的生成和闭环。值得注意的是,这种组合策略成功解决了与光催化系统固有的过度氧化相关的问题。
    DOI:
    10.1021/acscatal.4c01595
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文献信息

  • GATTA, F.;PIAZZA, D.;DEL, GIUDICE, M. R.;MASSOTTI, M., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 12, 942-955
    作者:GATTA, F.、PIAZZA, D.、DEL, GIUDICE, M. R.、MASSOTTI, M.
    DOI:——
    日期:——
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