(3'RS,4'RS)-3-(4'-methyl-2'-oxoazetidin-3'-yl)propionic acid | 104197-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3'RS,4'RS)-3-(4'-methyl-2'-oxoazetidin-3'-yl)propionic acid
• 英文别名: 3-[(2S,3S)-2-methyl-4-oxoazetidin-3-yl]propanoic acid
• CAS: 104197-07-1
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: BEJAZBHHHVEAFG-WHFBIAKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'RS,4'RS)-3-(4'-methyl-2'-oxoazetidin-3'-yl)propionic acid 在 dirhodium tetraacetate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3,7-dioxo-2-(tert-butylcarboxy)-8-methyl-1-azabicyclo<4.1.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and x-ray crystal structure determination of 1,3-bridged .beta.-lactams: novel, anti-Bredt .beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a043
• 作为产物：
  描述：

  2-(1'-hydroxyethyl)-5-hexenoic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 Jones reagent (8N) 、 氨 、 sodium 、 臭氧 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (3'RS,4'RS)-3-(4'-methyl-2'-oxoazetidin-3'-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and x-ray crystal structure determination of 1,3-bridged .beta.-lactams: novel, anti-Bredt .beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a043

文献信息

• Synthesis of a 1,3-bridged .beta.-lactam: a novel, anti-Bredt .beta.-lactam
  作者：Robert M. Williams、Byung H. Lee

  DOI：10.1021/ja00280a075

  日期：1986.10

  Etude de la synthese du dioxo-3,7 methyl-8 aza-1bicyclo [4.1.1] octanecarboxylate-2 de t-butyle a partir de bromo-4 butene-1 et d'acetylacetate d'ethyle via la cyclisation de l'α-diazo methyl-2 β-oxo oxo-4 azetidinevalerate-3 de t-butyle

  Etude de la synthese du dioxo-3,7methyl-8 aza-1bicyclo [4.1.1]octanecarboxylate-2 de t-butyle a partir de bromo-4 butene-1 et d'acetylacetate d'ethyle via la cyclisation de l' α-diazomethyl-2 β-oxo oxo-4 azetidinevalerate-3 de t-butyle