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(Z)-dimethyl 3-benzoyl-4-ethylidenecyclopentane-1,1-dicarboxylate | 1357172-77-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-dimethyl 3-benzoyl-4-ethylidenecyclopentane-1,1-dicarboxylate
英文别名
——
(Z)-dimethyl 3-benzoyl-4-ethylidenecyclopentane-1,1-dicarboxylate化学式
CAS
1357172-77-0
化学式
C18H20O5
mdl
——
分子量
316.354
InChiKey
UVDTZVLHRRZABA-VQEQIULKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-(pent-3-ynyl)malonate正丁基锂 、 C46H48AuCl2O2P2 、 sodium hydride 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 23.5h, 生成 (Z)-dimethyl 3-benzoyl-4-ethylidenecyclopentane-1,1-dicarboxylate 、 (Z)-dimethyl 3-benzoyl-4-ethylidenecyclopentane-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    阳离子金属膦配合物催化硅氧炔的对映选择性环化
    摘要:
    使用手性膦配体完成了对映选择性过渡金属催化的硅氧烯炔环化的补充方法的发现。在钯催化下,带有末端炔烃的 1,6-甲硅烷基氧炔生成具有高对映选择性(高达 91% ee)的所需五元环。对于阳离子金催化下的反应,带有内部炔烃的1,6-和1,5-甲硅烷氧基烯炔使手性环戊烷衍生物具有优异的对映体过量(高达94% ee)。通过引入 α,β-不饱和度对底物进行修饰导致串联环化的发现。值得注意的是,在金催化条件下使用甲硅烷氧基-1,3-二烯-7-炔使双环衍生物具有优异的非对映选择性和对映选择性(高达 >20:1 dr 和 99% ee)。
    DOI:
    10.1021/ja210388g
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