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7,7-dimethyl-7,8-dihydro-6H-quino[2,3,4-kl]acridine | 100259-60-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,7-dimethyl-7,8-dihydro-6H-quino[2,3,4-kl]acridine
英文别名
7,8-Dihydro-7,7-dimethyl-6H-dibenzo<3.6>phenanthrolin;7,7-Dimethyl-7,8-dihydro-6H-dibenzophenanthrolin;6H-Quino(2,3,4-kl)acridine, 7,8-dihydro-7,7-dimethyl-;11,11-dimethyl-8,14-diazapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,13,15,17,19-nonaene
7,7-dimethyl-7,8-dihydro-6<i>H</i>-quino[2,3,4-<i>kl</i>]acridine化学式
CAS
100259-60-7
化学式
C21H18N2
mdl
——
分子量
298.387
InChiKey
UILGWPILCSQMMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2’-二氨基二苯甲酮5,5-二甲基-1,3-环己二酮溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.5h, 以72%的产率得到7,7-dimethyl-7,8-dihydro-6H-quino[2,3,4-kl]acridine
    参考文献:
    名称:
    新型5,8-二氮杂苯并[c]菲:合成和诱变性。
    摘要:
    自本世纪初以来,多环芳烃已被公认为是致癌物和诱变剂。最近,它们的氮杂和聚氮杂衍生物已被证明具有相同的生物活性。这些化合物的主要来源是新鲜的或变态的植物材料的燃烧。这导致了这些致癌物的环境负担和暴露。我们报告了一系列新型5,8-二氮杂苯并[c]菲的合成与表征,这些苯并菲与已知的表皮致癌物苯并[c]菲是等排的,但尚未被报道为烟灰或柴油颗粒​​物质的成分。化合物的合成利用了适当取代的2,2'-二氨基二苯甲酮和β-二酮之间的通用弗里德兰德反应,纯化产物的产率为30-90%。还描述了用乙醇胺对这些二氮杂二苯并菲进行亲核取代。这种策略将使这些杂环核的进一步完善成为可能。这些试剂的致突变性测试是使用现场测试进行的,并且在埃姆斯平板结合测定中使用大肠杆菌WP2和WP2uvrA作为测试生物进行的。在存在或不存在来自Aroclor 1254诱导的大鼠的S9肝组分中包含的代谢酶的条件下进行板结合试验,以研究二氮
    DOI:
    10.1111/j.2042-7158.1998.tb06188.x
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文献信息

  • Novel 5,8-Diazabenzo[c]phenanthrenes: Synthesis and Mutagenicity
    作者:Mathew Upton、Moussa I Jaeda、Christopher Upton
    DOI:10.1111/j.2042-7158.1998.tb06188.x
    日期:2011.4.12
    polycyclic aromatic hydrocarbons have been recognized as carcinogens and mutagens since the early part of this century. More recently their aza and polyaza derivatives have been shown to have the same biological activity. A major source of these compounds is the combustion of fresh or metamorphosed plant materials; this contributes to the environmental burden of, and exposure to, these carcinogens. We report
    自本世纪初以来,多环芳烃已被公认为是致癌物和诱变剂。最近,它们的氮杂和聚氮杂衍生物已被证明具有相同的生物活性。这些化合物的主要来源是新鲜的或变态的植物材料的燃烧。这导致了这些致癌物的环境负担和暴露。我们报告了一系列新型5,8-二氮杂苯并[c]菲的合成与表征,这些苯并菲与已知的表皮致癌物苯并[c]菲是等排的,但尚未被报道为烟灰或柴油颗粒​​物质的成分。化合物的合成利用了适当取代的2,2'-二氨基二苯甲酮和β-二酮之间的通用弗里德兰德反应,纯化产物的产率为30-90%。还描述了用乙醇胺对这些二氮杂二苯并菲进行亲核取代。这种策略将使这些杂环核的进一步完善成为可能。这些试剂的致突变性测试是使用现场测试进行的,并且在埃姆斯平板结合测定中使用大肠杆菌WP2和WP2uvrA作为测试生物进行的。在存在或不存在来自Aroclor 1254诱导的大鼠的S9肝组分中包含的代谢酶的条件下进行板结合试验,以研究二氮
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