4-phenyl-1-tosyl-2-((trimethylsilyl)methyl)-1H-imidazole | 1078739-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-1-tosyl-2-((trimethylsilyl)methyl)-1H-imidazole
• 英文别名: Trimethyl-[[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenylimidazol-2-yl]methyl]silane
• CAS: 1078739-39-5
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂SSi
• 分子量: 384.574
• InChiKey: CLGPBNRGOHWFTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylbenzensulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 三甲基硅烷氰化甲烷 在 Rh₂[(N-(4-dodecylphenyl)sulfonyl)-(S)-prolinate]4 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以95%的产率得到4-phenyl-1-tosyl-2-((trimethylsilyl)methyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Transannulation of 1,2,3-Triazoles with Nitriles

  摘要：

  Stable and readily available 1-sulfonyl triazoles are converted to the corresponding imidazoles in good to excellent yields via a rhodium(II)-catalyzed reaction with nitriles. Rhodium iminocarbenoids are proposed intermediates.

  DOI：

  10.1021/ja805079v