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6-methyl-2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)benzoxazole | 1325228-39-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)benzoxazole
英文别名
——
6-methyl-2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)benzoxazole化学式
CAS
1325228-39-4
化学式
C14H10BrNO2
mdl
——
分子量
304.143
InChiKey
ZHZCAZDYSIXSRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.27
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    46.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基间甲酚5-溴水杨醛potassium cyanide苯硼酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以50%的产率得到6-methyl-2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    Phenylboronic acid catalyzed-cyanide promoted, one-pot synthesis of 2-(2-hydroxyphenyl)benzoxazole derivatives
    摘要:
    A novel, one-pot, phenylboronic acid catalyzed, cyanide promoted synthesis of 2-(2-hydroxyphenyl)benzoxazoles from salicylaldehydes and o-aminophenols is described. The synthesis is characterized by mild conditions, short reaction times, and simple workup of crystalline, high purity products. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.06.039
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