2-[2-(2,4-dimethylphenyl)-1-hydroxy-2-oxoethyl]cyclohex-2-en-1-one | 1380499-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(2,4-dimethylphenyl)-1-hydroxy-2-oxoethyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1380499-38-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: VXHCZOGRSXTXLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2,4-dimethylphenyl)-1-hydroxy-2-oxoethyl]cyclohex-2-en-1-one 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(2,4-dimethylphenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-2-(取代苯基)乙醛的 Morita-Baylis-Hillman 醋酸酯的 2-(取代苯基)-6,7-二氢-1H-吲哚-4(5H)-酮的多功能合成

  摘要：

  从 Morita-Baylis-Hillman 反应的加合物合成 2-(取代苯基)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones 和 2-oxo-2-(取代苯基)乙醛和描述了温和条件下的环己-2-烯酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200107
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 2-(2,4-dimethylphenyl)-2-oxoacetaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到2-[2-(2,4-dimethylphenyl)-1-hydroxy-2-oxoethyl]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-2-(取代苯基)乙醛的 Morita-Baylis-Hillman 醋酸酯的 2-(取代苯基)-6,7-二氢-1H-吲哚-4(5H)-酮的多功能合成

  摘要：

  从 Morita-Baylis-Hillman 反应的加合物合成 2-(取代苯基)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones 和 2-oxo-2-(取代苯基)乙醛和描述了温和条件下的环己-2-烯酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200107