(3-tert-butyl-1H-pyrazol-5-yl)trifluoroborate | 1402242-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-tert-butyl-1H-pyrazol-5-yl)trifluoroborate
• 英文别名: potassium (3-(tert-butyl)-1H-pyrazol-5-yl)trifluoroborate；potassium;(3-tert-butyl-1H-pyrazol-5-yl)-trifluoroboranuide
• CAS: 1402242-84-5
• 化学式: C₇H₁₁BF₃N₂*K
• 分子量: 230.082
• InChiKey: TVYBIRRDVOVJPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-tert-butyl-1H-pyrazol-5-yl)trifluoroborate 、 N-(4-bromo-3-{[(dimethylamino)methylidene]sulfamoyl}phenyl)-2-(2-chlorophenyl)acetamide hydrochloride 在 potassium fluoride 、 二(三叔丁基膦)钯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[4-(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-sulfamoylphenyl]-2-(2-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES AROMATIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2017191000A9
• 作为产物：
  描述：

  potassium trifluoro(4,4-dimethyl-3-oxopent-1-yn-1-yl)borate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到(3-tert-butyl-1H-pyrazol-5-yl)trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  三氟硼酸酯对功能化吡唑的合成

  摘要：

  在两锅法中，由炔丙基醇合成了一系列新型的三氟硼酸炔酮。这些炔烃随后已通过与肼的环化作用用于形成一系列吡唑三氟硼酸盐。该产品产生的区域控制水平高，收率高，代表了多种合成中间体。

  DOI：

  10.1021/ol302418b