(E)-1-Iodo-1-phenyl-oct-1-en-3-one | 108161-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-Iodo-1-phenyl-oct-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-1-iodo-1-phenyloct-1-en-3-one
• CAS: 108161-55-3
• 化学式: C₁₄H₁₇IO
• 分子量: 328.193
• InChiKey: IBUGJDYSZZWZMH-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-Iodo-1-phenyl-oct-1-en-3-one 在 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-1-Phenyloct-1-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  β-卤代酮酮：由炔酮合成

  摘要：

  末端炔基酮与NaI或LiBr的反应几乎只在三氟乙酸中生成E-β-碘或E-β-溴乙烯基酮，而Z-β-碘或Z-β-溴乙烯基酮是乙酸的主要产物酸。三甲基甲硅烷基碘化物和溴化物在-78°C下与炔酮平稳反应，生成TMS-烯丙酸酯，它们分别容易地转化为β-碘和β-溴乙烯基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85059-5
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyloct-1-yn-3-one 在 sodium iodide 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到(1Z)-1-iodo-1-phenyl-1-octen-3-one
  参考文献：
  名称：

  β-卤代酮酮：由炔酮合成

  摘要：

  末端炔基酮与NaI或LiBr的反应几乎只在三氟乙酸中生成E-β-碘或E-β-溴乙烯基酮，而Z-β-碘或Z-β-溴乙烯基酮是乙酸的主要产物酸。三甲基甲硅烷基碘化物和溴化物在-78°C下与炔酮平稳反应，生成TMS-烯丙酸酯，它们分别容易地转化为β-碘和β-溴乙烯基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85059-5

文献信息

• TANIGUCHI MIKIO; KOBAYASHI SHOZO; NAKAGAWA MASAKO; HINO TOHRU; KISHI YOSH+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 39, 4763-4766
  作者：TANIGUCHI MIKIO、 KOBAYASHI SHOZO、 NAKAGAWA MASAKO、 HINO TOHRU、 KISHI YOSH+

  DOI：——

  日期：——