tert-butyl (((2R,3a'R,6'R,6a'R)-2',2'-dimethyl-3-vinyl-6',6a'-dihydro-3a'H,5H-spiro[furan-2,4'-furo[3,4-d][1,3]dioxole]-6'-yl)methoxy)dimethylsilane | 1246438-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (((2R,3a'R,6'R,6a'R)-2',2'-dimethyl-3-vinyl-6',6a'-dihydro-3a'H,5H-spiro[furan-2,4'-furo[3,4-d][1,3]dioxole]-6'-yl)methoxy)dimethylsilane
• 英文别名: [(3'aR,5R,6'R,6'aR)-4-ethenyl-2',2'-dimethylspiro[2H-furan-5,4'-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole]-6'-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1246438-32-3
• 化学式: C₁₉H₃₂O₅Si
• 分子量: 368.546
• InChiKey: JFKQHLONXYTNOV-YKTARERQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (((2R,3a'R,6'R,6a'R)-2',2'-dimethyl-3-vinyl-6',6a'-dihydro-3a'H,5H-spiro[furan-2,4'-furo[3,4-d][1,3]dioxole]-6'-yl)methoxy)dimethylsilane 、 1,4-萘醌 以 甲苯 、 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到(3R,3a'R,6'R,6a'R)-6'-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2',2'-dimethyl-6',6a'-dihydro-1H,3a'H-spiro[anthra[2,1-c]furan-3,4'-furo[3,4-d][1,3]dioxole]-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Enyne复分解/ Diels-Alder环加成序列的应用：合成C-芳基糖苷和螺-C-芳基糖苷的一种新的通用方法

  摘要：

  用于多种合成的有效方法Ç -芳基和螺- C ^ -芳基糖苷进行说明。在此采用的这种面向多样性的策略依赖于顺序的烯炔复分解生成1，3-二烯部分，并与不同的亲二烯体进行Diels-Alder反应，然后进行芳构化。尽管使用乙烯气体进行的跨烯炔复分解将1,3-二烯部分安装在端基中心以合成C-芳基糖苷，但在糖烯炔上进行分子内烯炔复分解以生成1,3-二烯部分为螺合成ç -芳基糖苷。将这种策略扩展到合成天然C核心结构的努力还描述了芳基糖苷gilvocarcin。两者的结合Ç -芳基和螺- Ç -芳基糖苷在相同结构部分到其也已完成的功能结合起来。还尝试了串联烯炔复分解/ Diels-Alder反应/芳香化反应，尽管收率低，但可以直接在一个锅中直接获得C-芳基糖苷。

  DOI：

  10.1002/chem.201000482
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 (((3aR,4R,6aR)-6-(allyloxy)-6-ethynyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到tert-butyl (((2R,3a'R,6'R,6a'R)-2',2'-dimethyl-3-vinyl-6',6a'-dihydro-3a'H,5H-spiro[furan-2,4'-furo[3,4-d][1,3]dioxole]-6'-yl)methoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Enyne复分解/ Diels-Alder环加成序列的应用：合成C-芳基糖苷和螺-C-芳基糖苷的一种新的通用方法

  摘要：

  用于多种合成的有效方法Ç -芳基和螺- C ^ -芳基糖苷进行说明。在此采用的这种面向多样性的策略依赖于顺序的烯炔复分解生成1，3-二烯部分，并与不同的亲二烯体进行Diels-Alder反应，然后进行芳构化。尽管使用乙烯气体进行的跨烯炔复分解将1,3-二烯部分安装在端基中心以合成C-芳基糖苷，但在糖烯炔上进行分子内烯炔复分解以生成1,3-二烯部分为螺合成ç -芳基糖苷。将这种策略扩展到合成天然C核心结构的努力还描述了芳基糖苷gilvocarcin。两者的结合Ç -芳基和螺- Ç -芳基糖苷在相同结构部分到其也已完成的功能结合起来。还尝试了串联烯炔复分解/ Diels-Alder反应/芳香化反应，尽管收率低，但可以直接在一个锅中直接获得C-芳基糖苷。

  DOI：

  10.1002/chem.201000482