[(3R,4R,5S,6S)-1-benzyl-6-(hydroxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)piperidin-3-yl] 2,2-diphenylacetate | 773080-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [(3R,4R,5S,6S)-1-benzyl-6-(hydroxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)piperidin-3-yl] 2,2-diphenylacetate
• CAS: 773080-72-1
• 化学式: C₄₁H₄₁NO₅
• 分子量: 627.78
• InChiKey: HGRCWFGUIXZCBW-ZQDBTRMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4R,5S,6S)-1-benzyl-6-(hydroxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)piperidin-3-yl] 2,2-diphenylacetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以17 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过光信反应将多羟基吡咯烷扩环为哌啶：1-脱氧-l-异链尻霉素的偶然合成

  摘要：

  手性 3,4-二苄氧基-5-羟甲基-2-噻唑基吡咯烷在光延条件下（R-OH、Ph 3 P、DIAD in THF，80 °C）得到不同比例的相应 R-保护的吡咯烷和 2-脱氧-哌啶取决于起始吡咯烷的立体化学和酸 R-OH 的性质。提出了涉及形成氮丙啶鎓离子作为中间体的机制方案。以 74% 产率获得的哌啶衍生物分四步转化为标题别异野尻霉素。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829566
• 作为产物：
  描述：

  Diphenyl-acetic acid (3R,4R,5S,6R)-1-benzyl-4,5-bis-benzyloxy-6-thiazol-2-yl-piperidin-3-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 [(3R,4R,5S,6S)-1-benzyl-6-(hydroxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)piperidin-3-yl] 2,2-diphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  通过光信反应将多羟基吡咯烷扩环为哌啶：1-脱氧-l-异链尻霉素的偶然合成

  摘要：

  手性 3,4-二苄氧基-5-羟甲基-2-噻唑基吡咯烷在光延条件下（R-OH、Ph 3 P、DIAD in THF，80 °C）得到不同比例的相应 R-保护的吡咯烷和 2-脱氧-哌啶取决于起始吡咯烷的立体化学和酸 R-OH 的性质。提出了涉及形成氮丙啶鎓离子作为中间体的机制方案。以 74% 产率获得的哌啶衍生物分四步转化为标题别异野尻霉素。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829566