2-hydroxy-5-methoxy-3-<1,3-(E,E)-octadien-1-yl>-1,4-benzoquinone | 113967-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-methoxy-3-<1,3-(E,E)-octadien-1-yl>-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2-hydroxy-5-methoxy-3-(1,3-(E,E)-octadien-1-yl)-1,4-benzoquinone；2-hydroxy-5-methoxy-3-[(1E,3E)-octa-1,3-dienyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 113967-45-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: ZLUIOJCTIKOLHV-BLHCBFLLSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-5-(4-methoxyphenoxy)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-hydroxy-5-methoxy-3-<1,3-(E,E)-octadien-1-yl>-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Bicyclic Quinones: 2H-1-Benzopyran-5,8-quinones and Related Compounds

  摘要：

  以对甲氧基苯酚为原料，分三步合成了新的 2H-1-苯并吡喃-5,8-醌，总收率为 84-88%。首先是丙炔醇酸酯对适当的 4,5-二取代邻醌（通过铜催化对甲氧基苯酚的氧化作用获得）进行区域选择性亲核取代，然后进行热异构化。本文介绍了标题化合物的相对稳定性以及几种转化产物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28075

文献信息

• REINAUD, OLIVIA;CAPDEVIELLE, PATRICE;MAUMY, MICHEL, SYNTHESIS,(1987) N 9, 790-794
  作者：REINAUD, OLIVIA、CAPDEVIELLE, PATRICE、MAUMY, MICHEL

  DOI：——

  日期：——