[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]-acetyl azide | 13980-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]-acetyl azide
• 英文别名: (1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-acetyl azide；2-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylacetyl azide
• CAS: 13980-83-1
• 化学式: C₉H₇N₇OS
• 分子量: 261.267
• InChiKey: IACSGTZZLQLETC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  109.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]-acetyl azide 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 methyl N-{[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]acetyl}-glycylglycinate
  参考文献：
  名称：

  1-取代-4-苯基-1、4-二氢-5H-四唑-5-硫酮和（1-苯基-1H-四唑-5-基）硫代乙酰衍生物的高效合成

  摘要：

  已经通过叠氮化物和曼尼希反应方法开发了一种新的、方便的合成各种 N 和 S 取代的四唑。通过元素分析、MALDI MS 和 1 H NMR 数据表征化合物。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:637–643, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20353

  DOI：

  10.1002/hc.20353
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-巯基四氮唑 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 [(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]-acetyl azide
  参考文献：
  名称：

  1-取代-4-苯基-1、4-二氢-5H-四唑-5-硫酮和（1-苯基-1H-四唑-5-基）硫代乙酰衍生物的高效合成

  摘要：

  已经通过叠氮化物和曼尼希反应方法开发了一种新的、方便的合成各种 N 和 S 取代的四唑。通过元素分析、MALDI MS 和 1 H NMR 数据表征化合物。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:637–643, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20353

  DOI：

  10.1002/hc.20353

文献信息

• Neidlein,R.; Tauber,J., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 3, p. 736 - 740
  作者：Neidlein,R.、Tauber,J.

  DOI：——

  日期：——