tert-butyl (4S)-4-[4-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 944472-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-[4-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 944472-26-8
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 328.433
• InChiKey: NGYMDIJLGYKECN-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  60.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[4-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2S)-2-{[(2-{(1S)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxyethyl}-1,3-thiazol-4-yl)carbonyl]amino}-2-[4-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]ethyl 3-(2-bromo-6-nitrophenyl)-2-oxobut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  用于构建 N-羟基吲哚和合成 nocathiacin I 模型系统的新合成技术。

  摘要：

  报道了一种新的合成方法，可以方便地获得广泛的多官能化 N-羟基吲哚 (IV)。这些独特的构建体通过亲核加成组装到原位生成的 α，β-不饱和硝酮 (III)，通过碳-碳和碳-杂原子键的形成。新的合成技术被应用于合成含有 N-羟基吲哚结构基序的诺卡沙星 I (1) 模型系统 (2 和 3a-c)。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.072
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-2-(3-t-butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 tert-butyl (4S)-4-[4-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于构建 N-羟基吲哚和合成 nocathiacin I 模型系统的新合成技术。

  摘要：

  报道了一种新的合成方法，可以方便地获得广泛的多官能化 N-羟基吲哚 (IV)。这些独特的构建体通过亲核加成组装到原位生成的 α，β-不饱和硝酮 (III)，通过碳-碳和碳-杂原子键的形成。新的合成技术被应用于合成含有 N-羟基吲哚结构基序的诺卡沙星 I (1) 模型系统 (2 和 3a-c)。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.072