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2-(1-bromomethyl-heptyloxy)-ethanol
2-(1-bromomethyl-heptyloxy)-ethanol | 14645-85-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-bromomethyl-heptyloxy)-ethanol
英文别名
1-Brom-2-<2-hydroxy-aethoxy>-octan;1-Brom-2-(2-hydroxy-aethoxy)-octan;2-(1-bromooctan-2-yloxy)ethanol
CAS
14645-85-3
化学式
C
10
H
21
BrO
2
mdl
——
分子量
253.18
InChiKey
NTNGHTPNUISXPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
129-130 °C(Press: 3.5 Torr)
密度:
1.198 g/cm3
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.73
重原子数:
13.0
可旋转键数:
9.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
29.46
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-hexyl-1,4-dioxane
706-04-7
C
10
H
20
O
2
172.268
——
1.2-Bis-(2-hydroxyethoxy)-oktan
74106-27-7
C
12
H
26
O
4
234.336
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(1-bromomethyl-heptyloxy)-ethanol
、
potassium acetate
以
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
1-Ethoxy-2-(2-hydroxyethoxy)-octan
参考文献:
名称:
在二醇中用乙酸铊 (III) 氧化烯烃
摘要:
已经研究了在二醇、HO(CH2)nOH(n=2、3 和 4)中用乙酸铊 (III) 氧化苯乙烯、α-和 β-甲基苯乙烯和 1-辛烯。从苯乙烯中主要得到 1,3-二氧戊环、1,3-二氧六环和 1,3-二氧杂环戊烷的衍生物,n=2、3 和 4,而 1-辛烯在 1,2-乙二醇中的反应得到1-乙酰氧基-2-(2-羟基乙氧基)辛烷作为主要产物。在较温和的条件下分离出一种新的苯乙烯烷氧基酞酸盐 C6H5CH(OCH2CH2OH)CH2Tl(OAc)2。
DOI:
10.1246/bcsj.49.3285
作为产物:
描述:
辛烯
、
乙二醇
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 生成
2-(1-bromomethyl-heptyloxy)-ethanol
参考文献:
名称:
Über cyclische Polyäther, 1. Mitt.: Zur Herstellung von Monoalkyl-1,4-dioxanen
摘要:
DOI:
10.1007/bf00901202
点击查看最新优质反应信息
文献信息
STOILOV L. M.; JOVTSCHEFF A. L.; IVANOV S. K., DOKL. BOLG. AN, 1979, 32, NO 11, 1511-1513
作者:
STOILOV L. M.、 JOVTSCHEFF A. L.、 IVANOV S. K.
DOI:
——
日期:
——
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