N-(4-Nitro-phenyl)-N-[2-(4-nitro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-benzotriazol-4-yl]-acetamide | 74733-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-Nitro-phenyl)-N-[2-(4-nitro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-benzotriazol-4-yl]-acetamide
• 英文别名: N-(4-nitrophenyl)-N-[2-(4-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazol-4-yl]acetamide
• CAS: 74733-95-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₆O₅
• 分子量: 422.4
• InChiKey: RGYZTVQPQZKVCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  137.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Nitro-phenyl)-N-[2-(4-nitro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-benzotriazol-4-yl]-acetamide 在 硫酸 作用下， 以63%的产率得到N,2-bis(4-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Butler, Richard N.; Gillan, Ann M.; James, John P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 159 - 163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexandion-(1,2)-bis-(4-nitro-phenylhydrazon) 在 nickel(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(4-Nitro-phenyl)-N-[2-(4-nitro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-benzotriazol-4-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  衍生自环己烷-1，2-二酮双（芳基azo）的氧化反应的1,2-双（亚芳基偶氮）-环己烯中的区域选择性分子内重排

  摘要：

  当加热或用酸处理时，1,2-双（芳氮基）环己烯经历区域选择性的分子内重排，生成邻环己基苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39830000627

文献信息

• BUTLER, RICHARD N.;GILLAN, ANN M.;JAMES, JOHN P.;EVANS, ANN M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 159-163
  作者：BUTLER, RICHARD N.、GILLAN, ANN M.、JAMES, JOHN P.、EVANS, ANN M.

  DOI：——

  日期：——
• BUTLER, R. N.;JAMES, J. P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 11, 627-629
  作者：BUTLER, R. N.、JAMES, J. P.

  DOI：——

  日期：——