Cyclohexandion-(1,2)-bis-(4-nitro-phenylhydrazon) | 74733-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclohexandion-(1,2)-bis-(4-nitro-phenylhydrazon)
• 英文别名: cyclohexane-1,2-dione-bis-(4-nitro-phenylhydrazone)；Cyclohexan-1,2-dion-bis-(4-nitro-phenylhydrazon)；4-nitro-N-[[2-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]cyclohexylidene]amino]aniline
• CAS: 74733-85-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₆O₄
• 分子量: 382.379
• InChiKey: JBZHACYPCATHOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  135.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexandion-(1,2)-bis-(4-nitro-phenylhydrazon) 在 lead dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 对硝基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Butler, Richard N.; Gillan, Ann M.; James, John P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 159 - 163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯肼 、 2-Acetylamino-2-cyclohexen-1-on-(4-nitro-phenylhydrazon) 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Cyclohexandion-(1,2)-bis-(4-nitro-phenylhydrazon)
  参考文献：
  名称：

  The mechanism of osazone formation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98362-0

文献信息

• Regioselective intramolecular rearrangements in 1,2-bis (areneazo)- cyclohexenes derived from oxidations of cyclohexane-1,2-dione bis(arylhydrazones)
  作者：Richard N. Butler、John P. James

  DOI：10.1039/c39830000627

  日期：——

  1,2-Bis(areneazo)cyclohexenes undergo a regioselective intramolecular rearrangement to o-cyclohexylaniline derivatives when heated or treated with acid.

  当加热或用酸处理时，1,2-双（芳氮基）环己烯经历区域选择性的分子内重排，生成邻环己基苯胺衍生物。
• Moeys; Schoorl, Pharmaceutisch Weekblad, 1934, vol. 71, p. 1026,1028
  作者：Moeys、Schoorl

  DOI：——

  日期：——
• Butler, Richard N.; Gillan, Ann M.; James, John P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 159 - 163
  作者：Butler, Richard N.、Gillan, Ann M.、James, John P.、Evans, Ann M.

  DOI：——

  日期：——
• The mechanism of osazone formation
  作者：M.M. Shemyakin、V.I. Maimind、K.M. Ermolaev、E.M. Bamdas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98362-0

  日期：1965.1