摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1603835-95-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1603835-95-5
化学式
C13H25NO7S
mdl
——
分子量
339.41
InChiKey
ALJNJWONFNGTFW-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    108.0
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    咪唑盐酸锂硼氢 、 sodium azide 、 四丁基碘化铵 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 40.5h, 生成 (S)-5-amino-6-azido-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-hexanol
    参考文献:
    名称:
    脂核苷类抗生素的功能导向合成
    摘要:
    以功能为导向的一类脂核苷类抗生素的合成是通过合理简化的方法进行研究的,该研究以先前对卡普拉霉素和壁霉素的构效关系研究为指导,以解决与其分子复杂性相关的问题。设计了内酰胺稠合异恶唑烷支架,并通过烯基硝酮的分子内 1,3-偶极环加成构建了一组多样化的内酰胺稠合异恶唑烷衍生物。几种类似物对一系列革兰氏阳性耐药细菌病原体表现出中等活性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201400140
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (S)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-hydroxyhexanoate甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    脂核苷类抗生素的功能导向合成
    摘要:
    以功能为导向的一类脂核苷类抗生素的合成是通过合理简化的方法进行研究的,该研究以先前对卡普拉霉素和壁霉素的构效关系研究为指导,以解决与其分子复杂性相关的问题。设计了内酰胺稠合异恶唑烷支架,并通过烯基硝酮的分子内 1,3-偶极环加成构建了一组多样化的内酰胺稠合异恶唑烷衍生物。几种类似物对一系列革兰氏阳性耐药细菌病原体表现出中等活性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201400140
点击查看最新优质反应信息