pent-3-ynyl isopropyl ketone | 26118-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pent-3-ynyl isopropyl ketone
• 英文别名: 2-methyloct-6-yn-3-one；2-Methyl-oct-6-in-3-on
• CAS: 26118-45-6
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: XKXVJWVJAWWVSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-3-ynyl isopropyl ketone 、 1-甲氧基-4-[(乙烯氧基)甲基]苯 在 silver hexafluoroantimonate 、 [PtCl₂(C₅H₅)Fe(C₅H₃)C₆H₄(P(C₆H₅)2)CH(CH₃)P(C₆H₃(CH₃)2)2] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 以69%的产率得到(1S*,5R*,7R*)-7-(4-methoxyphenylmethoxy)-1-methyl-5-(1-methylethyl)-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的不对称[3+2]-环加成反应制备含铂羰基醚与乙烯基醚的对映选择性

  摘要：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的催化不对称合成是通过用10 mol%的PtCl( 2)-Walphos 和 AgSbF(6)。合成有用的 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷衍生物以良好的产率获得，而且大部分的 ee 超过 90%。

  DOI：

  10.1021/ja102391t
• 作为产物：
  描述：

  、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以29%的产率得到pent-3-ynyl isopropyl ketone
  参考文献：
  名称：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的不对称[3+2]-环加成反应制备含铂羰基醚与乙烯基醚的对映选择性

  摘要：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的催化不对称合成是通过用10 mol%的PtCl( 2)-Walphos 和 AgSbF(6)。合成有用的 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷衍生物以良好的产率获得，而且大部分的 ee 超过 90%。

  DOI：

  10.1021/ja102391t

文献信息

• Total Synthesis of (±)-Englerin A Using An Intermolecular [3+2] Cycloaddition Reaction of Platinum-Containing Carbonyl Ylide
  作者：Hiroyuki Kusama、Aoi Tazawa、Kento Ishida、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1002/asia.201500935

  日期：2016.1

  Total synthesis of (±)‐Englerin A has been achieved starting from γ,δ‐ynone 5 in 14 steps. The key feature of this synthesis is the highly efficient and stereoselective preparation of 8‐oxabicyclo[3.2.1]octane derivative 6, a core skeleton of Englerin A, based on an inverse electron‐demand [3+2] cycloaddition reaction of the platinum‐containing carbonyl ylide, which was developed in our laboratory

  （γ）-烯酮5从14个步骤开始就已经完成了（±）-Englerin A的全合成。该合成的关键特征是根据铂的反电子需求[3 + 2]环加成反应，高效且立体选择性地制备8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物6（Englerin A的核心骨架）含羰基叶立德，这是在我们的实验室中开发的。
• [EN] PROTEIN INHIBITOR OR DEGRADING AGENT, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AND PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE OU AGENT DE DÉGRADATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 蛋白抑制剂或降解剂、包含其的药物组合物及医药上的用途
  申请人：JING MEDICINE TECH LTD

  公开号：WO2022268229A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  一种蛋白抑制剂或降解剂、包含其的药物组合物及医药上的用途。提供了通式(I)所示的化合物，包含其的药物组合物。还进一步公开了所述通式化合物作为蛋白抑制剂和/或蛋白降解剂的应用，以及医药上的用途。 PIN——Linker——E (I)
• Enantioselective Preparation of 8-Oxabicyclo[3.2.1]octane Derivatives via Asymmetric [3+2]-Cycloaddition of Platinum-Containing Carbonyl Ylides with Vinyl Ethers
  作者：Kento Ishida、Hiroyuki Kusama、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1021/ja102391t

  日期：2010.7.7

  A catalytic asymmetric synthesis of 8-oxabicyclo[3.2.1]octane derivatives was achieved through the [3+2]-cycloaddition of the platinum-containing carbonyl ylides generated from acyclic gamma,delta-ynones on treatment with 10 mol % of PtCl(2)-Walphos and AgSbF(6). Synthetically useful 8-oxabicyclo[3.2.1]octane derivatives were obtained in good yields and mostly in over 90% ee's.

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的催化不对称合成是通过用10 mol%的PtCl( 2)-Walphos 和 AgSbF(6)。合成有用的 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷衍生物以良好的产率获得，而且大部分的 ee 超过 90%。