1-(4-bromophenyl)-3-butyl-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole | 1071148-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-butyl-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-3-butyl-5-(4-chlorophenyl)pyrazole
• CAS: 1071148-38-3
• 化学式: C₁₉H₁₈BrClN₂
• 分子量: 389.722
• InChiKey: GLHWXZIYUQGJNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)庚-2-炔-1-酮 、 对溴苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以266 mg的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-butyl-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  高荧光 1,3,5-三取代吡唑的区域选择性三组分合成

  摘要：

  3,5-二取代和 1,3,5-三取代的吡唑很容易从酰氯、末端炔烃和肼通过连续的一锅三组分 Sonogashira 偶联/迈克尔加成/环缩合序列合成，产率很好。这些吡唑在溶液和固态中都具有很强的荧光性。通过 UV/Vis 和荧光光谱以及 DFT 和 ZINDO CI 计算对电子特性的研究表明，激发态是高度极性的，可以对吸收和发射特性进行微调。3,5-二取代吡唑的 X 射线结构分析揭示了通过氢键和 π 堆积的自组织。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800444