4-(1-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperidin-4-ylamino)-6-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester | 909911-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperidin-4-ylamino)-6-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 909911-80-4
• 化学式: C₂₄H₂₄ClN₃O₅
• 分子量: 469.925
• InChiKey: SUPLERPPJBGTJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperidin-4-ylamino)-6-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到4-(1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperidin-4-ylamino)-6-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  鉴定和表征氨基哌啶喹诺酮类和喹唑啉酮类作为MCHr1拮抗剂。

  摘要：

  已合成和评估了几种衍生自喹啉2（1H）-和喹唑啉-2（1H）-的功能强大的功能性MCHr1拮抗剂。喹诺酮1位上的吡啶基甲基取代导致衍生物具有较低的nM结合力和相对于hERG结合的良好选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.044
• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红酸酐 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(1-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperidin-4-ylamino)-6-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  鉴定和表征氨基哌啶喹诺酮类和喹唑啉酮类作为MCHr1拮抗剂。

  摘要：

  已合成和评估了几种衍生自喹啉2（1H）-和喹唑啉-2（1H）-的功能强大的功能性MCHr1拮抗剂。喹诺酮1位上的吡啶基甲基取代导致衍生物具有较低的nM结合力和相对于hERG结合的良好选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.044