methyl 1-(4-fluorophenyl)-5-(prop-1-en-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1429051-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-(4-fluorophenyl)-5-(prop-1-en-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1429051-71-7
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 260.268
• InChiKey: NGRKNDGPNSPVCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-甲基丁-1,3-二烯 、 1-(4-fluorophenyl)-3,3a,4,5,6,7,7a-hepta(methoxycarbonyl)-3a,7a-dihydroindazole 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以65%的产率得到methyl 1-(4-fluorophenyl)-5-(1-fluorovinyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3-甲氧基羰基腈亚胺的生成及其与含卤素不饱和化合物的反应

  摘要：

  1-(4-甲氧基苯基)- 和 1-(4-氟苯基)七(甲氧基羰基)-3a,7a-二氢吲唑在烯丙基或炔丙基卤化物存在下于 135 °C 的热分解导致消除六甲基苯六羧酸酯和形成相应的吡唑啉或吡唑，作为 1-芳基-3-甲氧基羰基腈亚胺与所用底物的多重键的 1,3-偶极环加成反应的产物。在乙烯基卤化物的情况下，目标反应的产物要么以低产率获得，要么不存在，而是发生副转化。因此，例如，在 1,1-dichloro-4-methylpenta-1,3-diene 的情况下，除了六甲基苯六甲酸酯，3,5,5-trichloro-2-methylpent-4-en-2-ol 和芳基氯腙MeO2CC(Cl)=N-NHAr 也意外地作为主要产物被分离出来。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0155-x