N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-amine | 148638-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-amine
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]carbamate
• CAS: 148638-79-3
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: VIRRKQVNDCNFPD-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-amine 在 草酸氯化物 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 54.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  L-异丝氨酸的直接合成

  摘要：

  的一种方便的制备L-isoserinal 3的六个步骤和32.8％的总收率采用d-甘油醛丙酮化合物1作为起始原料进行说明。该方法便宜，易于扩大规模并且无需观察到外消旋即可进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00309-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-amine
  参考文献：
  名称：

  L-异丝氨酸的直接合成

  摘要：

  的一种方便的制备L-isoserinal 3的六个步骤和32.8％的总收率采用d-甘油醛丙酮化合物1作为起始原料进行说明。该方法便宜，易于扩大规模并且无需观察到外消旋即可进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00309-2

文献信息

• Yanagisawa, Hiroaki; Kanazaki, Takuro, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 105 - 109
  作者：Yanagisawa, Hiroaki、Kanazaki, Takuro

  DOI：——

  日期：——