levofloxacin isopropyl ester | 1883662-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: levofloxacin isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl (2S)-7-fluoro-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 1883662-89-2
• 化学式: C₂₁H₂₆FN₃O₄
• 分子量: 403.454
• InChiKey: IXQZLXNKJACFQB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-7-fluoro-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carbonyl chloride 、 异丙醇 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 levofloxacin isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  ALKOXYCARBONYL HEMIACETAL-TYPE ESTER PRODRUG OF PYRIDONE CARBOXYLIC ACID ANTIBACTERIAL DRUG

  摘要：

  本发明提供了吡啶酮羧酸抗菌药的半缩醛酯前药，其中该前药的特征在于，(i)在肠道吸收后迅速水解并再生为吡啶酮羧酸抗菌药作为药物物质，(ii)通过在口服时防止在肠道中形成螯合物，可以实现单剂量包装，(iii)在酯被吸收之前，肠道细菌群落的正常菌群完全不受影响，因为半缩醛型酯化作用发生在抗菌作用中心的羧酸上，从而预防假膜性结肠炎。该前药是一种由化学式(I)表示的烷氧羰基半缩醛型酯，可用作抑制肠道细菌移位副作用的前药，并可与含多价金属的药物结合使用。

  公开号：

  US20160326165A1