(E)-methyl 3-(2-(6-(tert-butyl)-1,1-dioxidobenzo[d]isothiazol-3-yl)phenyl)acrylate | 1609405-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(2-(6-(tert-butyl)-1,1-dioxidobenzo[d]isothiazol-3-yl)phenyl)acrylate
• CAS: 1609405-76-6
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄S
• 分子量: 383.468
• InChiKey: IIXYBFZHKQMASN-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butyl)-3-phenylbenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到(E)-methyl 3-(2-(6-(tert-butyl)-1,1-dioxidobenzo[d]isothiazol-3-yl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Aerobic Oxidative C–H Olefination of Cyclic N-Sulfonyl Ketimines Catalyzed by a Rhodium Catalyst

  摘要：

  A useful method for the synthesis of ortho-olefinated ketimines from readily accessible cyclic N-sulfonyl ketimines and various olefins has been achieved. The reactions proceeded by Rh(III)-catalyzed, N-sulfonyl ketimine-directed C-H cleavage under aerobic conditions. Further synthetic transformations of the olefinic products led to interesting heterocyclic molecules.

  DOI：

  10.1021/ol501152a