1-methyl-5-formyl-8-hydroxybicyclo<3.2.1>octane | 123870-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-5-formyl-8-hydroxybicyclo<3.2.1>octane
• 英文别名: 8-Hydroxy-5-methylbicyclo[3.2.1]octane-1-carbaldehyde
• CAS: 123870-12-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: YAJBDWKWHLYIRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-formyl-8-hydroxybicyclo<3.2.1>octane 在 jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以38%的产率得到1β-methyl-1α,4α-cycloheptadicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过α-羟基环丁烷重排，然后进行逆醛醇键断裂，形成有用的功能化六元和七元环系统的简单有效途径

  摘要：

  一锅操作中酸催化的α-羟基环丁烷衍生物10的重排，然后进行逆醛醇裂解和氧化，可提供极好的收率的18-甲基-1α，4α-环庚烷二羧酸12。与起始α-羟基环衍生物该方法导致高度官能化[5-7]和分别[5-6]稠环系统17和20的适当选择。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80137-x
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6R)-6-methylbicyclo<4.2.0>octan-2-one 在 tetrafluoroboric acid 、 正丁基锂 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-methyl-5-formyl-8-hydroxybicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  通过α-羟基环丁烷重排，然后进行逆醛醇键断裂，形成有用的功能化六元和七元环系统的简单有效途径

  摘要：

  一锅操作中酸催化的α-羟基环丁烷衍生物10的重排，然后进行逆醛醇裂解和氧化，可提供极好的收率的18-甲基-1α，4α-环庚烷二羧酸12。与起始α-羟基环衍生物该方法导致高度官能化[5-7]和分别[5-6]稠环系统17和20的适当选择。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80137-x

文献信息

• RANU, BRINDABAN C.;SARKAR, DIPAK C.;BASU, MANAS K., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3107-3114
  作者：RANU, BRINDABAN C.、SARKAR, DIPAK C.、BASU, MANAS K.

  DOI：——

  日期：——