(2-{[2-(4-Ethoxy-3-methoxyphenyl)ethyl]amino}ethyl)[5-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolo[5,4-b]pyridin-7yl]amine | 1139890-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-{[2-(4-Ethoxy-3-methoxyphenyl)ethyl]amino}ethyl)[5-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolo[5,4-b]pyridin-7yl]amine
• 英文别名: 2-{[2-(4-Ethoxy-3-methoxyphenyl)ethyl]amino}ethyl[5-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolo[5,4-b]pyridin-7-yl]amine；N-[2-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-N'-[5-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 1139890-67-7
• 化学式: C₂₉H₃₇N₅O₂
• 分子量: 487.645
• InChiKey: KBRWGCQPXNMGKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-Chloroethyl)[5-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolo[5,4-b]pyridin-7-yl]-amine 、 4-乙氧基-3-甲氧基苯乙胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2-{[2-(4-Ethoxy-3-methoxyphenyl)ethyl]amino}ethyl)[5-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolo[5,4-b]pyridin-7yl]amine
  参考文献：
  名称：

  Certain alkylene diamine-substituted heterocycles

  摘要：

  本发明涉及新化合物、组合物和用于治疗与神经肽Y过量相关的生理障碍的方法。本发明涵盖的新化合物为公式II、IV、V、VII-IX和XI的化合物。

  公开号：

  US07074929B2

文献信息

• CERTAIN ALKYLENE DIAMINE-SUBSTITUTED HETEROCYCLES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1224187B1

  公开（公告）日：2006-02-22
• US6506762B1
  申请人：——

  公开号：US6506762B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• US6696445B2
  申请人：——

  公开号：US6696445B2

  公开（公告）日：2004-02-24
• US7074929B2
  申请人：——

  公开号：US7074929B2

  公开（公告）日：2006-07-11