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1-methyl-1,4-dihydroanthracene | 85269-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-1,4-dihydroanthracene
英文别名
——
1-methyl-1,4-dihydroanthracene化学式
CAS
85269-14-3
化学式
C15H14
mdl
——
分子量
194.276
InChiKey
YYDXYKOXFILCHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-1,4-dihydroanthracene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以81.5%的产率得到1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene
    参考文献:
    名称:
    氢芳烃的碳 13 磁共振。二、四氢萘和四氢蒽及其甲基衍生物的构象
    摘要:
    已获得 36 种甲基化四氢萘和四氢蒽的碳 13 化学位移数据。对明确构象的化合物的环碳进行了最小二乘回归分析,以确定两个不同脂肪族位置的甲基取代参数,结果已用于估计构象移动化合物的平衡位置。得出的结论是,1-甲基萘满在室温下以基本相同的构象异构体存在,但 2-甲基衍生物主要由具有赤道甲基的构象支配。将取代基参数与先前为甲基化环己烷确定的参数进行比较。对甲基化学位移的类似分析没有成功,部分原因是饱和环的高度柔性。
    DOI:
    10.1021/ja00350a042
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氢芳烃的碳 13 磁共振。二、四氢萘和四氢蒽及其甲基衍生物的构象
    摘要:
    已获得 36 种甲基化四氢萘和四氢蒽的碳 13 化学位移数据。对明确构象的化合物的环碳进行了最小二乘回归分析,以确定两个不同脂肪族位置的甲基取代参数,结果已用于估计构象移动化合物的平衡位置。得出的结论是,1-甲基萘满在室温下以基本相同的构象异构体存在,但 2-甲基衍生物主要由具有赤道甲基的构象支配。将取代基参数与先前为甲基化环己烷确定的参数进行比较。对甲基化学位移的类似分析没有成功,部分原因是饱和环的高度柔性。
    DOI:
    10.1021/ja00350a042
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文献信息

  • Carbon-13 magnetic resonance of hydroaromatics. II. Conformation of Tetralin and tetrahydroanthracene and their methyl derivatives
    作者:Frederick G. Morin、W. James Horton、David M. Grant、Don K. Dalling、Ronald J. Pugmire
    DOI:10.1021/ja00350a042
    日期:1983.6
    Carbon-13 chemical shift data have been acquired for 36 methylated tetralins and tetrahydroanthracenes. A least-squares regression analysis has been undertaken on the ring carbons of compounds of unequivocal conformation to determine methyl substituent parameters for the two distinct aliphatic positions and the results have been used to estimate the position of equilibrium of conformationally mobile
    已获得 36 种甲基化四氢萘和四氢蒽的碳 13 化学位移数据。对明确构象的化合物的环碳进行了最小二乘回归分析,以确定两个不同脂肪族位置的甲基取代参数,结果已用于估计构象移动化合物的平衡位置。得出的结论是,1-甲基萘满在室温下以基本相同的构象异构体存在,但 2-甲基衍生物主要由具有赤道甲基的构象支配。将取代基参数与先前为甲基化环己烷确定的参数进行比较。对甲基化学位移的类似分析没有成功,部分原因是饱和环的高度柔性。
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